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医薬品省は 3 月 13 日に医薬品販売慣行統一規範 (UCPMP) 2024 を発行し、医薬品に対する「安全」と「新しい」という言葉の使用規則を明記し、医療関係者は医薬品販売慣行を使用してはならないと述べました。面接を受けるよう誘導またはごまかしたり、いかなる名目であっても医療専門家との面談にお金を払ってはいけないこと。
継続医学教育（CME）を目的とした製薬業界と医療専門家との関わりは、明確に定義され、透明性があり、検証可能な一連のガイドラインを通じてのみ許可されるべきであり、海外の場所でのそのようなイベントの開催は統一規範によって禁止されています。
企業またはその代表者は、いかなる口実であっても、医療専門家またはその家族（直接および親族の両方）に現金または金銭的補助金を支払ってはなりません。
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製薬会社またはその代理店、つまり販売業者、卸売業者、小売業者などによって贈与は禁止されています。さらに、製薬会社が医薬品を処方または供給する資格のある人に対して、金銭的利益または現物利益を提供、提供、または約束することはできません。会社またはその代理店。
最新のUCPMPはまた、CMEなどの講演者でない限り、製薬会社やその代表者によって、有償旅行やホテル滞在などを医療従事者やその家族に提供すべきではないとも指摘している。
UCPMP は厳格な遵守のために回覧される予定であり、すべての協会は医薬品マーケティング慣行に関する倫理委員会を構成し、ウェブサイト上に専用の UCPMP ポータルを設置し、規範の実装に必要なさらなる措置を講じるよう要請されています。
医薬品に関して、UCPMP は、医薬品の宣伝はその販売承認の条件と一致していなければならず、管轄当局から販売または流通を許可する販売承認を受け取る前に医薬品を宣伝してはならないと規定しています。
「医薬品の有用性についての主張は、入手可能なすべての証拠の最新の評価に基づいていなければなりません。 「安全」という言葉を無条件に使用してはなりません。また、薬に副作用、毒性、または依存症のリスクがないと断定的に述べてはなりません。 「新しい」という言葉は、一般に入手可能になった薬剤や、インドで 1 年以上一般的に推進されてきた治療介入を説明するために使用してはならない」と最新の規則は規定しています。
インドのすべての製薬団体は、苦情申し立ての詳細な手順とともに UCPMP を Web サイトにアップロードする必要があり、これは医薬品省の UCPMP ポータルにリンクされます。