エセックス大学の研究者らが開発した顕微鏡薬のおかげで、アルツハイマー病、パーキンソン病、運動ニューロン病（MND）などの病気の新たな治療法に一歩近づく可能性がある。
国際的な科学者チームは人工知能を利用して、人間の細胞内で直接作ることができ、病気に関連するタンパク質に結合する小さな抗体フラグメントを作成した。
通常、抗体は細胞の外でのみ機能します。
しかし、イントラボディとして知られるこれらの再設計された断片は、細胞内で生存し、神経変性状態を引き起こすタンパク質を標的とするように設計されています。
の MND協会-資金提供を受けた研究、主導 ケイトリン・オシェア博士 そして ギャレス・ライト博士 からの 生命科学部は、これらの抗体フラグメントが細胞内で安定して使用できるかどうかに、電荷が重要な役割を果たしていることを発見しました。
この研究は、多くの神経変性疾患が始まる生細胞内で直接作用する新しいツールや治療法を研究者が開発するのに役立つ可能性がある。
研究が出版された後、これらの再設計された分子は他の科学者が自由に利用できるようになります。 ネイチャーコミュニケーションズ。
MNDとパーキンソン病を専門とする筆頭著者のオシェア博士は次のように述べています。「私たちは何百万もの抗体の特性を調べ、それらを細胞内で見つかったヒトのタンパク質と比較しました。
「このことから、抗体は通常、互いにくっつかずに細胞内に存在するために誤った電荷を持っていることがわかりました。
「ノーベル賞受賞者のデビッド・ベイカー氏と彼のグループが開発したソフトウェアを使用して抗体フラグメントを再設計したため、抗体フラグメントは適切な電荷を持ち、非常に安定しました。」
研究者らは、この発見は科学者が数十年の生物医学研究ですでに開発された数百万の抗体の新たな用途を解明するのに役立つ可能性があると述べている。
この研究は、これらの抗体が強力な研究ツールとして、また病気の原因となるタンパク質を標的とする将来の治療法の基礎として再利用できる可能性があることを示しています。
研究を指揮したライト博士は、この研究が世界中の何千万人もの人々を悩ませる深刻な病気への取り組みに大きな影響を与える可能性があると信じている。
「私たちは、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、運動ニューロン疾患などの神経変性疾患を引き起こすタンパク質に付着する細胞内抗体を作成しました」とライト博士は述べた。
「これらの病気は、認知障害、物忘れ、筋肉制御の喪失、死に至る可能性があります。英国だけでも100万人以上が罹患しているため、公衆衛生上の大きな懸念事項となっています。
「これらの病気には治療法がなく、本来の環境でそれらの原因となるタンパク質と相互作用する分子を見つけることは、創薬プロセスにおける大きな課題です。」
MND協会はこの調査結果を賞賛した。
同慈善団体の主任科学者ブライアン・ディッキー博士は次のように述べた。「ライト博士と彼の同僚は、MNDなどの神経変性疾患の治療法としての抗体の開発を妨げてきた重要な課題の1つを克服する上で、大きな進歩を遂げた。
「彼らの研究結果は、この新しい『体内』科学と新たな遺伝子治療技術の組み合わせが、ニューロン内の特定の分子標的を攻撃できる新しい治療戦略につながる可能性があるという楽観的な見方を提供します。」
参照： オシェア CM、シャーザド R、アガソレイマニ K 他細胞内での抗体インタラクトームの信頼性の高い再利用。 ナットコミューン。 2026;17(1):2222。土井： 10.1038/s41467-026-69057-0
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#設計のイントラボディは脳疾患タンパク質を標的とする
2026-03-23 17:02:00