Psyzen Koreaは、第2に、血液がん治療の1回目から健康保険給付が適用されていることを発表しました。
Psysimabは、非ホジシンリンパ球（NHL）、慢性リンパ球性白血病（CLL）、リウマチ性関節炎（RA）、およびリツキシマブベースのバイオシミラー（GPA）および玄米HUSPA（MPA）の血管系rit菌ベースのバイオシミラーを含むバイオシンマブベースのバイオシミラーです。 2023年10月、彼は同等性を証明し、食品医薬品の安全省から輸入品免許を受け取りました。
給与の適用により、がん患者ケアの利点に従ってリンパ腫および慢性リンパ球性白血病患者に投与されると、ペシャマブは認識されます。さらに、中程度の活性リウマチ関節炎の患者が既存のTNF-α阻害剤を治療するのに不十分である場合、または副作用のために治療が中止されている場合、DAS28評価に従って交換すると給与が適用されます。抗ジュンゴ・ジョン-GUに陽性であるビーガーチャイルドケアとブラウンリンの名誉血管血管炎の患者も、標準的な治療、再発行、または主要な臓器に侵入していなくても認識されます。
さらに、ABO血液型不適格、高度還元、急性リンパ拒絶反応、リンパ増殖性疾患、体の体、自己免疫酢疾患、自己免疫性脳炎、幼児中性症候群などの屋外適応症でさえ特定の状態が満たされると、給与が適用されます。しかし、慢性耐性特発性血小板の減少は非支払いであり、血友病AおよびB抗体患者の免疫療法は、健康保険のレビューと評価サービスから事前承認を受けた場合にのみ認識されます。
同時に、ペシマブは、成人非ホジンリンパ腫と慢性リンパ球性白血病患者に対する90分間の注射療法にも許可されています。これは、関節リウマチ患者に対する120分間の注射療法の一部と比較して注目に値します。
Psysimabは、成人非ホジンリンパ腫および慢性リンパ球性白血病患者に対する90分間の注射療法の妥当性について、食品医薬品局によって認識されました。結果として、最初のサイクルで3-4グレード注射に関連した反応（IRR）があります。
注入方法は、最初の30分間の総容量の20％、次の60分間の残りの80％を投与され、2〜90分の注射の眼内性が確認されている場合、次の投与を次の管理に適用できます（6-8サイクルまで）。ただし、心血管疾患または重度の注射患者には90分の注射が禁止されており、グルココルチコイドの使用が困難な場合は、グルココルチコイド前処理を考慮する必要があります。
既存のリツキシマブ剤の標準注射療法は、最初のサイクルで5〜6時間、サイクルで3〜4時間かかりました。これは、患者と医療システムの両方に重大な負担でした。したがって、Psysimabの90分間の注射療法は、患者の生活の質の向上と治療の負担を減らすことに大きく貢献すると予想されます。
オーストリアとスロベニアで製造され、韓国に輸入されたPsysimabは、スイスの製薬会社Sandosによって開発されたバイオシミラーであり、現在、「Rixathon」という名前で欧州医薬品（EMA）の承認を受けて欧州市場で販売されています。
Psyzen Koreaの社長であるKim Ho -Kyun氏は、「Psysimabの健康保険給付の適用は、患者のアクセシビリティを改善し、医療費の負担を軽減する上で重要である」と述べました。
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