2026年2月27日から3月2日までペンシルバニア州フィラデルフィアで開催された米国アレルギー・喘息・免疫学会年次総会で発表された調査結果によると、遺伝性血管浮腫（HAE）の患者は、現在の治療法が利用可能になったとしても引き続き重大な課題に直面している。
現在利用可能なHAE治療法が患者のニーズに応えているかどうかを評価するために、研究者らは100人の回答者を含む調査を実施し、そのうち89％が長期予防治療を受けていた。この患者グループでは、過去 1 年間に発作がなかったと報告したのは 20% のみで、34% は月に少なくとも 1 ～ 2 回の発作を経験していると回答しました。
前年に発作を報告した人（n=80）の発作がなかった期間の中央値は3か月（1.0～8.7か月）でした。メンタルヘルスへの影響を考慮すると、回答者は、発作のない期間が 6 ～ 12 か月あれば、かなり意味のある改善になると述べています。
長期予防に関連する満たされていないニーズに関して、回答者はコストを最優先事項とし (58%)、続いて保険へのアクセス (57%)、管理 (容易さ: 37%、頻度: 34%)、保管 (34%) を挙げました。患者の 80% は、健康保険への懸念と医薬品へのアクセスが大きな障害であると報告しました。
回答者によると、現在の治療法に必要な最も重要な改善点は、慢性的な薬物使用の必要性を排除すること (55%) と薬物の有効性を高めること (52%) でした。
開示: 研究著者の一部は、バイオテクノロジー、製薬、および/またはデバイス企業との提携を宣言しました。著者の開示情報の完全なリストについては、元の参考文献を参照してください。
#調査では遺伝性血管浮腫の長期予防のハードルが浮き彫りに