新しい研究は、免疫チェックポイント阻害剤が、治療の難しい黒色腫に対してより優れた第一選択選択肢となる可能性があることを示唆しています。主に末端サブタイプの進行性黒色腫患者を対象とした第 3 相臨床試験において、Loqtorzi (トリパリマブ) は標準的な化学療法と比較して無増悪生存期間を大幅に改善しました。この調査結果は、2026 年 1 月 2 日にオンラインで公開されました。 JAMA 腫瘍学 そして、端部黒色腫の第一選択治療が変化する可能性があることを指摘しています。
黒色腫は依然として世界で最も致死率の高い皮膚がんの 1 つです。先端黒色腫は、手のひら、足の裏、または爪床に発生する黒色腫のまれなサブタイプです。米国では、推定 2,000～3,000人 毎年サブタイプと診断されています。中国およびアジアの他の地域では、末端黒色腫が症例のはるかに大きな割合を占めています。非末端黒色腫とは異なり、末端部疾患はより悪性度が高い傾向があり、免疫チェックポイント阻害剤では転帰が不良であり、入手可能なデータは専用の前向き試験ではなく、遡及的研究またはサブグループ分析にほとんど限定されています。
免疫療法は過去 10 年間で黒色腫治療の形を変え、現在では PD-1 阻害剤が世界の多くの地域で標準的な第一選択治療となっています。しかし、その使用を裏付ける重要な試験のほとんどは、非末端疾患が多い西洋人集団を対象に実施された。その結果、ダカルバジンによる化学療法は、反応率が中程度で無増悪生存期間が短いにもかかわらず、中国ではBRAF変異のない患者に対する唯一の標準的な第一選択選択肢であり続けている。
合計256人の患者が、病気の進行または許容できない毒性が現れるまで、最長2年間、2週間ごとにロクトルジを投与するか、3週間ごとにダカルバジンを投与するよう無作為に割り付けられた。参加者のほぼ 3 分の 2 が端部黒色腫を患っていました。
著者らは、バイオマーカー分析の欠如や、研究開始時に中国で第一選択薬としての使用が承認されていなかった他のPD-1阻害剤との直接比較が行われていないことなど、いくつかの制限があると指摘した。さらに、この試験は、端部黒色腫サブグループの転帰を評価することを目的としたものではありませんでした。それでも、今回の研究結果は、ロクトルジが端部黒色腫に直面している患者にとって利用可能な治療選択肢を拡大できる可能性があることを示唆している。
この研究はShanghai Junshi Biosciences Co., Ltd.から資金提供を受けました。Loqtorziは、 FDA承認済み 2023年には、第一選択として化学療法と併用する方法と、プラチナベースの治療後に進行した疾患に対する単剤療法の両方で、上咽頭がん患者の治療を開始する予定です。米国では、Loqtorzi は Coherus Oncology によって販売されています。
1767902889
#試験ではLoqtorzi #が希少黒色腫サブタイプの無増悪生存期間を改善することが示されています
2026-01-08 17:35:00