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2026-02-18 08:00:00
ローマ、2月17日。 (Adnkronos Health) – 「研究では、重度の喘息に苦しむ患者において、合併症の有無にかかわらず、重度および中等度の増悪が統計的に有意に減少していることが実証されています。また、入院や救急外来受診の減少も観察されています。私たちは、好酸球性の特徴を持つ2型炎症に対する初の超長時間作用型薬剤について話しています。これは、「疾患修飾」効果、すなわち、長期的に疾患を修飾することができ、可能であることを目的として設計された先駆的な治療法です。これは、ケアの必要性が高い複雑な患者の臨床管理における重要な転換点を意味します。」したがって、ローマ・カトリカ・デル・サクロ・クオーレ大学のUosdアレルギー科・臨床免疫財団のクリスティアーノ・カルーソ所長は、アドクロノス・サルートで、6か月ごとに投与される最初で唯一の超長時間作用型生物学的製剤であるデペモキマブの欧州での承認につながった第III相スウィフト試験の結果についてコメントした。 2 つの適応症：鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎など、2 型炎症による併存疾患を伴う重度の喘息。 「すでに二重適応症を備えた薬剤が開発されているということは、非常に多くの患者を統合的な方法で治療できることを意味し、これまで部分的にしか満たされていない臨床上のニーズに応え、症状を制御するだけでなく、病状の経過を修正することを目的としているとカルーソ氏は説明する。」この治療法は「非常に関連性の高い臨床的ニーズに応えるものであると専門家は強調している。なぜならヨーロッパでは約300万人が重度の喘息に苦しんでおり、カルーソ氏も参加している重症喘息ネットワークイタリアのデータによると、これらの患者の約60％が鼻ポリープ症を伴う慢性副鼻腔炎を患っているからだ。この併存症は増悪と再入院に大きく寄与しており、喘息の全過程を通じて患者に付き添っている」としている。病気」。本当のイノベーションは、「以前の抗インターロイキン 5 薬よりも強力な薬剤を開発し、その生化学的特性により薬の持続期間がはるかに長くなったことにある。これにより 6 か月ごとの投与が可能になり、治療アドヒアランスと患者の生活の質の両方に非常に大きな影響を与える」と専門家は強調する。これらの治療の目的は、「臨床的寛解、そして可能であれば治療後の寛解を達成することである。この意味で、我々は潜在的に疾患を修飾する薬剤、すなわち、特定の表現型の特徴に基づいて炎症を調節できる薬剤について話しているのである」と彼は明確にしている。スウィフト 1 およびスウィフト 2 登録研究で評価された治療の有効性に戻って、カルーソ教授は、「さらに 12 か月間継続した非盲検延長研究で示された特に興味深い側面は、治療の有効性と安全性だけでなく、時間の経過とともに徐々に改善する累積効果の可能性も確認した」と強調しています。この薬は、アンカー臨床試験を通じて鼻ポリープ症を伴う慢性副鼻腔炎でも研究されています。 「これらの研究では、内視鏡的にポリープの広がりを測定する鼻ポリープスコアなど、現在最も感度が高いと考えられているパラメーターを評価しました。結果は、プラセボと比較して統計的に有意なスコアの低下を示したと専門家が報告しています。」登録された患者は重篤な疾患を患っている被験者であり、多くの場合、すでに手術を受けているか、全身性コルチコステロイドによる治療を受けています。 「この治療により、経口コルチコステロイドの必要性が減り、さらなる外科的介入の必要性が制限されることが示されています。これは、喘息を伴う患者と単独のポリポーシス患者の両方において、鼻ポリープ症にも疾患修飾効果があることを示唆しています。」と専門家は述べています。臨床研究では、好酸球性炎症を特徴とする他の病態におけるこの治療法の使用も評価されています。 「この薬は現在、多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症や好酸球増加症候群などの病態を対象とした研究の第III相に入っている。カルーソ教授は予想している。目的は、高レベルの好酸球とインターロイキン5を伴う2型炎症によってサポートされるすべての病態を横断的にカバーできる治療戦略を構築することだ」。
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