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新たに提案された連邦規則の下では、化粧品会社はタルクを含む製品にアスベストが含まれていないことを保証するために追加の措置を講じる必要がある。
木曜日（2024年12月27日）に食品医薬品局が提出し、議会によって義務付けられたこの提案は、化粧品、ベビーパウダー、その他のパーソナルケア製品の安全性について消費者を安心させることを目的としています。
この訴訟は、タルクベースのベビーパウダーとがんとの関連を主張するジョンソン・エンド・ジョンソンおよび他の企業に対する長年にわたる訴訟に続くものである。
がんとタルクの関係
訴訟にもかかわらず、研究ではがんとタルクの潜在的な関連性を示すさまざまな証拠が発見されているが、その可能性は採掘方法から数十年前から認識されていた。
タルクは、水分を吸収したり、化粧品の質感、感触、色を改善したりするために使用されるミネラルです。有毒鉱物アスベストの近くにある地下鉱床から採掘されることもあります。相互汚染のリスクは、化粧品会社によって長い間認識されてきました。
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しかし、最近のFDA主催の検査では安全性の問題は発見されていない。 FDAによると、2021年以来、150を超える化粧品サンプルの実験室分析でアスベスト陰性が得られたという。
それでもリスクへの懸念から、議会はFDAにアスベスト検査の新たな業界基準を公表することを義務付ける2023年の法律可決を促した。
FDAの化粧品・色彩局の責任者であるリンダ・カッツ博士は、FDAが「タルクおよびタルク含有化粧品中のアスベストの検出と特定に関連する科学的証拠と複雑な政策問題を慎重に検討した」と声明で述べた。
「私たちは、提案された検査技術が、タルク含有化粧品の安全性を確保するのに役立つアスベスト検出の適切な方法であると信じています」とカッツ氏は述べた。
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J&Jに対する長期にわたる訴訟では、同社のタルクベビーパウダーが女性の衛生のために使用された場合、女性の卵巣がんの発症を引き起こしたと主張されている。
Ｊ＆Ｊの子会社は数万件の訴訟の解決に約８０億ドルを支払うことを提案した。取引の一環として子会社は破産を宣言する予定だが、この提案は司法省によって法廷で異議を申し立てられている。
J&Jは2020年に米国市場でベビーパウダーからタルクを除去し、2023年には海外でもタルクを除去した。同社は引き続き製品の安全性を維持すると述べている。
がんの根本原因を特定することは、特に比較的まれな病気である卵巣がんの場合には困難です。数千人の女性を対象とした大規模な研究であっても、明確な関連性を示したり、関連性を明確に除外したりするのに十分なデータが収集されない可能性があります。米国癌協会は、タルクにより癌のリスクが増加するとしても、「そのリスクは非常に小さい可能性が高い」と述べています。
発行済み – 2024 年 12 月 27 日午前 10 時 30 分（IST）