キャンベラ、2月4日(新華社通信) — オーストラリアの研究者らは、一部の人々が新しい統合失調症治療に反応しない理由を説明できる可能性のある稀な遺伝子変異を発見した。
『Genomic Psychiatry』誌に掲載されたこの研究は、脳の遺伝的変化が、新しい統合失調症治療薬の標的となる受容体である微量アミン関連受容体1（TAAR1）の機能を完全に遮断し、その治療薬を無効にする可能性があることを明らかにした、とオーストラリアのフリンダース大学が水曜日に発表した。
TAAR1ベースの治療法は統合失調症治療の有力な代替薬として登場しているが、この変異を持つ人々はTAAR1ベースの治療法から恩恵を受ける可能性は低いと、この研究の主任研究者であるフリンダース大学上級研究員プラモド・ナイル氏は述べた。
この研究は、C182Fとして知られる稀なTAAR1遺伝子変異、または変異に焦点を当てたもので、この変異は受容体を折り畳むことで受容体の機能を妨げ、薬物と天然分子が通常結合する部位をブロックする。
「受容体は基本的に自ら閉じてしまい、最高の新薬ですら開くことができない」とネア氏は述べ、研究チームは突然変異によって受容体が完全に無力化されたことに驚いており、受容体が弱まっただけでなく完全に反応しなくなったことに注目したと付け加えた。
この変異は世界的にはまれではあるが、南アジア人ではより一般的であるとネア氏は述べ、治療前の遺伝子スクリーニングを強調した。
この研究結果は、統合失調症の原因について新たな手がかりを提供し、個人の遺伝子構造に合わせて治療を行う個別化医療の必要性を浮き彫りにしていると研究者らは述べた。
統合失調症は世界中で約 2,300 万人が罹患しています。現在の薬は主にドーパミンを標的として作用しますが、すべての人に効果があるわけではなく、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 ■
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#科学者らは統合失調症の新たな治療法に対する耐性の背後にある変異を特定新華社
2026-02-04 07:36:00