科学者たちは、麻痺を引き起こす脊髄損傷の治療に向けて大きな一歩を踏み出しました。
ノースウェスタン大学の研究者らは、実験室の皿で人間の脊髄の小さなオルガノイドを培養した。次に、サンプルに損傷を与え、組織の修復と再生を助ける治療を施しました。
「私たちの治療法を適用した後、グリア瘢痕は大幅に薄くなり、かろうじて検出できる程度になり、動物で見られる軸索の再生に似た神経突起の成長が見られました。これは、私たちの治療法がヒトでも効果がある可能性が高いことを証明しています。」
踊る分子で処理したオルガノイド (左) は神経突起の成長を示しており、ゆっくりと動く分子で処理したオルガノイド (右) と比較します。 (サミュエル・I・ストゥップ/ノースウェスタン大学)
脊髄損傷は中枢神経系の神経細胞を損傷するため、麻痺を引き起こすことがよくあります。 再生が不十分。これは、新しい軸索の成長や、神経線維が貫通するのが難しい瘢痕組織の出現を妨げる抑制メカニズムが部分的に原因です。
「細胞自体とその受容体が絶えず動いていることを考えると、より速く動く分子ほどこれらの受容体に遭遇する頻度が高くなることが想像できます。」 ストゥープ氏は2021年について説明。 「もし分子の動きが鈍く、あまり『社会性』がなければ、細胞と接触することは決してないかもしれません。」
マウス モデルは重要ですが、それは初期段階にすぎません。これらの小さな動物は、潜在的な治療法を探索するための合理的な実験室を提供する可能性がありますが、次の論理的な動きは、何か問題が起こる可能性がある生きた人間ではなく、幹細胞から成長させた培養塊でそれをテストすることです。
「オルガノイドの最も興味深い点の 1 つは、オルガノイドを使用して人間の組織で新しい治療法をテストできることです」と Stupp 氏は述べています。 言う。 「臨床試験以外では、それがこの目的を達成できる唯一の方法です。」
それで、これが研究者たちがやったことです。彼らは、成人ドナーから採取した人工多能性幹細胞を使用して、幅3ミリメートルの脊髄オルガノイドを成長させ、数か月間培養した。この期間中に、オルガノイドはニューロン、星状細胞、組織化された組織層など、ヒトの脊髄の細胞構造の多くを発達させました。
オルガノイドが十分に成熟すると、一部はメスで切断され、他のものは自動車事故で起こり得る圧搾外傷と同様の圧迫損傷を受けました。どちらの種類の損傷も麻痺を引き起こす可能性があります。
裂傷損傷(左)と挫傷損傷(右)のあるオルガノイド。 (サミュエル・I・ストゥップ/ノースウェスタン大学)
いずれの場合も、オルガノイドは即座に神経細胞死を起こし、神経細胞の成長が起こりました。 グリア瘢痕 これは、実際の脊髄損傷で見られる反応と同様、中枢神経系の損傷や炎症を中心に形成されます。
「正常組織の一部であるアストロサイトと、大きくて非常に密集しているグリア瘢痕内のアストロサイトを区別することができました」とStupp氏は述べた。 言う。 「また、損傷や病気に反応する神経系の分子であるコンドロイチン硫酸プロテオグリカンの生成も検出しました。」
次に、IKVAV-PA 液体を一部の損傷に適用し、その他の損傷は踊る分子を含まない対照で治療しました。治療中の損傷の場合、液体はすぐにゲル化して足場となり、活性分子が化学的および物理的に神経細胞の再成長を促します。
その違いは顕著でした。治療されたオルガノイドは、対照群よりも炎症と瘢痕化が大幅に少なく、神経細胞の再成長が大幅に多かった。
ヒトでの試験の準備が整うまでにはまだ何年もかかると思われるが、マウスとヒトの組織モデルの両方で一貫した結果が得られたことは、将来の治療法の開発に非常に有望である。
この研究は、 自然生物医工学。
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#科学者たちは人間のミニ脊髄を成長させ損傷後に修復させたScienceAlert
2026-02-13 11:03:00