彼女は 23 歳で、健康でジムに通っていたのですが、現在はフルタイムの介護者が必要です。

リリー・シリスさんの状態は急速に悪化し、時には1日に最大20回の発作を起こすこともあった(画像: LancsLive)その日の準備をしているときに、彼女は何か奇妙なことに気づきました。ある朝、化粧をしていると、彼女の顔がけいれんしました。23 歳のリリー・シリアスさんはジムに行くのが大好きでした。彼女は健康で、アウトドアと動物が大好きでした。しかし、111番に電話中、突然顔が右に傾き始めた。彼女は救急病院に運ばれました。リリーさんの血液検査は正常に戻ったにもかかわらず、家に帰ると顔全体が下がり、突然話すことができなくなりました。ここからわずか 1 ポンドで MEN プレミアムを今すぐ入手 – または、クリックして WhatsApp グループに参加してください ここ。素晴らしいニュースレターのセレクションもお見逃しなく。それはほんの数週間前の2月10日のことだった。現在、彼女の生活は完全に変わってしまったとLansLiveは報じている。次の 2 日間、A&E とかかりつけ医を何度も訪れたにもかかわらず、リリーさんは 2 月 12 日に初めての発作を経験し、その後数時間以内にさらに 2 回発作を起こしました。犬の散歩のビジネスを自分で経営しているリリーさんはこう語った。 LancsLive: 「周りのすべての音が聞こえ、すべてが起こっているのを感じましたが、目は閉じられており、反応することも動くこともできませんでした。「A&Eに戻るように言われましたが、到着すると、まだ周囲の音や感触は残っているのに、全身けいれんを起こして床に倒れてしまいました。」リリーは試練の前には健康で自立した女性として描かれていました(画像: LancsLive)急いで蘇生させられた後、リリーさんは酸素吸入を受け、さらなる検査を受けたが、状態は急速に悪化し続け、時には1日に最大20回の発作を起こすこともあった。これらの発作の中には最長1時間続くものもあり、発作が起きるたびにリリーさんは数時間にわたり「全身麻痺」に陥り、動くことも話すこともできなくなった。リリーさんはさらに、「ある日、立ち上がろうとしたのですが、足がまったく動かなくなったんです。全身全霊をかけて片足をもう一方の足の前に出そうとしましたが、体が反応しませんでした。「発作のせいで病棟から出ることを許可されず、長く座っていられなかったにもかかわらず、その時点では腕はまだ使えるので便器や車椅子に移ることができたので、前向きでいようと努めました。しかし、数日後、それさえも奪われてしまいました。「これまでと同じように腕を使って立ち上がろうとしましたが、腕も麻痺してしまいました。突然、食事もできなくなり、シャワーを浴びることもできなくなり、自力でトイレに行くことさえできなくなりました。「23歳のとき、あんなに自立した人間だった私は、このことで完全に打ちのめされました。私は病院のベッドに横たわり、看護師たちにシャワーを浴びさせられ、自分の母親に食事を与えられ、体を動かすことができなかったのでベッドパンを使っていました。(画像: LancsLive)「時々足が再び働こうと決心したときでさえ、足が激しく震えたため、転倒したり支えがなければ安全に歩くことができませんでした。」脳波検査を受けた結果、リリーさんは非てんかん性発作発作障害を患っていることが確認され、ロイヤル病院の神経内科病棟に搬送されました。 プレストン 病院。ここで、彼女は機能性神経障害と機能性運動障害も患っていると言われました。彼女の人生は「一夜にして」変わってしまった、と彼女は言う。「そこに到着したとき、私の状態はさらに悪化しました。まるで誰かが私の体を完全に乗っ取ったかのように、制御不能に殴ったり蹴ったりする全身の不随意運動が始まり、これらの症状は何時間も続くことがありました。」「あるエピソードでは、顔面けいれん、頭と首が激しく動き、腕と足がばたばたするなど、7時間半にわたって止まらないけいれんが続きました。発作と発作の間に、私は完全に疲れ果て、麻痺し、話すのにも苦労していました。」機能性神経障害は、脳が信号を適切に送受信することが困難な状態であり、発作、麻痺、震え、言語障害、不随意運動などを引き起こす可能性があります。リリーさんがこの病気と診断されたとき、その病気について聞いたことさえなかったと述べ、今では「日々」この病気と共存することを学んでいます。リリーさんは、他の日よりも良い日もあるが、予測不可能なことは「恐ろしい」と感じていると語った。さらに、「ほんの数週間前まで、私は動物、アウトドア、冒険が大好きな23歳のジム通い者でしたが、今はフルタイムの介護者が必要で、車を運転する能力や、歩く能力さえも含め、ほとんどの自立を失っています。」と付け加えた。母親のサラさんによると、この診断により家族は一変したという。サラさんは、「この子は自立できていないのに、両親がご飯を食べさせたり、体を洗わなければならなくなってしまったのです。それを直すために何もできないのですから、とてもショックです」と語った。サラさんは現在、北部のリポンに住んでいます ヨークシャーは、リリーの治療費の支払いを支援するとともに、この病気についての意識を高めるために GoFundMe ページを立ち上げました。 「これはとても残酷で恐ろしい病気です」と彼女は続けた。 「今のところ、私たちはユリの追加治療のための資金を集めるためにできる限りのことを行っています。「それは寄付することでさえなく、他の人たちにこのことを知ってもらうために彼女の話を世間に広めることだけです。私たちが彼女に望んでいることの認識を広めるために私たちにできることがあれば。」リリーの寄付ページはこちら ここ。 1773536791 #彼女は #歳で健康でジムに通っていたのですが現在はフルタイムの介護者が必要です 2026-03-14 19:07:00