まとめ
すべての親の目には、生まれてくる子供は常に少し「特別」です。しかし、36歳のアメリカ人アシュリー・ブラックにとって、この言葉は十二分に適切だ。ほんの数か月前に生まれた彼女の娘（大家族の9番目！）には、驚くべき以上の特徴があります。まるで 2 つの物理的アイデンティティが 1 つの体の中に共存しているかのように、ほぼ「2 つに分割された」外観。
一人の少女のためのいくつかの「色合い」
生後4週間のとき、母親は娘ヴァリンの目と髪の色が違うことに気づきました。具体的には、彼の右側は黒い目と暗くてまっすぐで太い髪を持っています。一方、彼の左側は明るい目と軽くて細い巻き毛をしています。
昨年12月、誇り高き母親は自分の発見のビデオを共有した。 「この愛らしい女の子は異色の目と髪を持っており、彼女の肌は 2 つの異なる色を持っています。」 270 万人のインターネット ユーザーを感動させる稀な出来事です。
「ヴァリンのビデオを共有して学んだのは、異なる色の目、髪、肌を持つことは非常にまれであり、他の人も彼女がキメリズムを持っているのではないかと考えているということです。」 彼女は今日雑誌に証言する 人々。しかし、問題のこのキメリズムとは何でしょうか？
身体の「多色化」という非常に珍しいケース
同じ人の中に複数の目、髪、肌の色が共存することは、専門家が色素性多色症と呼ぶものに似ています。このタイプの症状はまれであり、さらに驚くべき遺伝的特徴に関連している場合があります。
Doctissimo の救急医兼メディカルディレクターであるジェラルド・キェルゼク博士によると、これらの物理的な違いは、実際には、胚発生の非常に初期に起こる遺伝的キメリズムと呼ばれる現象によって説明できるそうです。
キメラ現象: 2 つの遺伝的遺産が共存する場合
キメラ現象は通常、双子の妊娠の非常に初期に発生します。 2 つの受精卵から生じる 2 つの異なる胚は、妊娠の初期に融合して 1 つだけになります。発達中の子供の体内には 2 つの異なる DNA が存在します。
「言い換えれば、その人はある意味、自分自身の生物学上の双子になるのです」と私たちの専門家は言います。 一部の細胞は 1 つのゲノムに由来し、他の細胞は 2 番目のゲノムに由来するため、物理的に目に見える違いが生じる可能性があります。この赤ちゃんのような先天性の場合、それは例外的な自然現象であり、古典的な意味での病気ではありません。
なぜ目、肌、髪の色が 2 色あるのでしょうか?
それでもキェルゼック博士の説明によれば、キメラ現象の発現は体内の細胞の分布に依存するという。
- 皮膚には、活性な色素細胞に応じて、モザイク パターンで明るい領域または暗い領域が存在する場合があります。
- 目の色が異なる場合があります。これは異色症と呼ばれる現象で、色素沈着の原因となる細胞の不均一な分布に関連しています。
- 髪は独特の質感や色合いを示すこともあり、場合によっては真の対照的な「自然なハイライト」を作り出すこともあります。
すべての細胞が同じ遺伝的起源を持っているわけではないため、このパッチワークの外観は、体のさまざまな領域でのさまざまな遺伝子の発現に関連しています。
まれな現象ですが、ほとんどの場合は良性です
その見事な外観にもかかわらず、キメラ現象は通常無症状です。ほとんどの場合、それは特別な健康上の問題を引き起こさず、目に見える身体的な違いを引き起こさない場合には気づかれないことさえあります。
しかし、キルゼック博士は、一人の人間から 2 つの遺伝子プロファイルが検出される可能性があるため、この現象は特定の健康診断、特に DNA 検査を複雑にする可能性があると述べています。まれに、血液型や免疫系などの内部要素が関係することもあります。
色素沈着の変化のみがある乳児では、通常、直ちに生命の危険が生じることはありません。
遺伝子検査だけでキメラ現象を正式に確認できるとしたら、小さなヴァリンの物語は、自然がどれほどユニークな組み合わせを生み出すことができるかを示しています。非常にまれな現象で、視覚的には壮観ですが、ほとんどの場合、子供が完全に健康に成長するのを妨げるものではありません。これを希少な宝石と呼びます。
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