ゲノム研究室を活用して疾患に関する洞察を得る
メッドパーク病院でのゲノム検査室の立ち上げからの主なハイライト。個別化された患者ケアの大幅な前進。
治療の特定の段階では、 「適時性」 精度と同じくらい重要です。検査結果を数週間待つだけで、治療の決定と結果に大きな影響を与える可能性があります。したがって、ゲノム医療は超越しています。 次世代シーケンス (NGS) テクノロジー。これにより、より迅速な診断が可能になり、タイムリーな病気の予防、戦略的計画、より効果的な治療の機会が生まれます。
これらは、遺伝情報に基づいて患者ごとにケアを調整するアプローチであるプレシジョン・メディシンを通じて個別化された治療を推進するというメドパーク病院の中核的な使命を反映しています。このビジョンに導かれ、メッドパーク病院は2026年1月30日金曜日、ザ・フォーラムでゲノム研究室を正式に発足させ、従来の治療を超えて真に患者中心の治療に向けた重要な一歩を踏み出しました。
シーケンスから臨床ケアまで
プラシット・パウソンクム博士、医学遺伝学を専門とする内科医と述べています、 「検査室の標準は、生成されるデータが高品質であり、分析結果が正確であることを保証します。しかし、患者ケアには追加の臨床情報が含まれるため、解釈は引き続き不可欠です。このプロセスは、データを解析して適切な治療計画を立てるための医師と多分野のチーム間の緊密な協力に依存しています。」
の概念 「研究室から患者ケアまで」 遺伝子検査は遺伝子を読み取るだけでは終わらないことを強調しています。その真の価値は、遺伝的所見と患者の臨床症状を結び付けることにあります。遺伝子検査の結果が確実に解釈され、患者ケアに適切に適用されるようにするには、医療遺伝学者、専門医、学際的なチーム間の緊密な連携が必要です。
早期に知り、予防する — 遺伝性がんのリスクを理解する
がんは外部要因だけによって発症するわけではありません。場合によっては、何世代にもわたって受け継がれた遺伝的遺伝子変異が原因であり、一部の人は一般集団よりもこの病気を発症するリスクが著しく高いことが考えられます。
によると Visitsak Suksa-ardphasu 博士、検査および放射線科部長、 「すべての人は、遺伝物質の半分を父親から、残りの半分を母親から受け継ぎます。どちらかの親が高リスク遺伝子を持っている場合、その子供はその遺伝子を受け継ぐことになります。突然変異として知られる遺伝子の構造変化は、特定の種類のがんを含む遺伝性疾患を引き起こす可能性があります。」 がんは一般に 2 つの主要なカテゴリーに分類されます。1 つはさまざまな環境要因により散発的に発生するがんで、もう 1 つは遺伝的遺伝子変異によって引き起こされる遺伝性がんです。
最も一般的に観察される遺伝性がんには次のようなものがあります。
- 乳癌
- 卵巣がん
- 結腸直腸がん
遺伝子変異を持つ人は、特定の病気を発症するリスクが高くなります。最もよく知られている遺伝子の 2 つは BRCA1 と BRCA2 で、これらは DNA を修復し、細胞分裂を調節するように機能します。これらの遺伝子が適切に機能しない場合、細胞内に DNA 損傷が蓄積し、乳がんや卵巣がんが発生する可能性が高まります。
Visitsak 博士は、ツーヒット理論をさらに説明しました。遺伝子には 2 つのコピーがあります。 1 つのコピーだけで突然変異を受け継いだ人は、すぐには病気を発症しない可能性があります。しかし、残っている正常なコピーが加齢、環境、ライフスタイルなどの要因によって後に突然変異すると、一般の人よりも早くがんが発症する可能性があります。このような状況では、ゲノム医療が重要な役割を果たします。早期の遺伝子検査を通じてリスクを評価し、予防戦略を導き、病気が発症する前に適切な健康計画をサポートします。
遺伝性がんのリスクについて遺伝子検査を考慮すべきなのは誰ですか?
- 若年性がんの家族歴がある人、または同じ種類のがんに罹患した親戚が複数いる人
- がんと診断され、家族の遺伝性がんリスクを理解したい患者さん
両親から受け継いだ遺伝子は生涯変わらないため、遺伝子検査は通常 1 回だけ必要です。検査パネルは性別に特化している場合があります。女性では 74 遺伝子にわたって 23 種類のがんをスクリーニングし、男性では 79 遺伝子にわたって 22 種類のがんをスクリーニングします。
ゲノム医療でがん治療を変える
サドプリー・チニシャーン博士、腫瘍内科専門医は、NGS技術が現代のがん治療において重要な役割を果たしていると説明した。がんは遺伝子変異から発生するため、同じ種類のがんを患う患者でも異なる変異プロファイルを持つ可能性があります。 NGS 検査により、医師は各患者の特定の変異に正確に一致する治療法、特に標的療法を選択できるようになります。したがって、ゲノム医療は、従来の化学療法と比較して、治療法をより正確に選択し、有効性を改善し、副作用を軽減するのに役立ちます。
メッドパーク病院のゲノミクス研究室 は、高度なテクノロジーや高度なテストだけによって定義されるものではありません。これは、遺伝子レベルですべての人を理解することから始まる、患者ケアのさらなる前進を表しています。研究室のゲノムデータを治療の決定に統合することで、患者だけでなくその家族や愛する人にとっても、最初から早期の予防、戦略的計画、予防的な健康管理が可能になります。したがって、ゲノム医療は長期的な生活の質の向上をサポートすることを目的としたホリスティックな医療に不可欠な部分です。
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