UCデイビス眼科は、遺伝子療法を使用して視力喪失を治療する新しい方法を探求するために、国立アイステーションから5年間で360万ドルの補助金を受け取りました。
研究は、黄斑変性や遺伝的失明などの深刻な眼疾患を持つ人々のためのより安全で効果的な治療につながる可能性があります。これはまた、手術を必要とせず、診療所でより広く行うことができる治療につながる可能性があります。
私たちは、目に遺伝子治療を提供するこの新しい方法を探求できることを嬉しく思います。遺伝子の送達をより安全で効率的にすることができれば、盲目の眼疾患の多くの患者を治療するためにドアを開けることができます。 “”
Glenn Yiu、UC Davis Eye Centerの遅れの専門家であり、グラントの上級捜査官
研究チームには、UCデイビス、カルテック、ワシントン大学、スティーブンス研究所の眼科手術、薬物送達、免疫学、遺伝子治療の専門家が含まれます。
遺伝子治療を提供する新しい道
遺伝子治療は、病気の組織で遺伝子を輸送するために無害なウイルスを使用して体内の健康な遺伝子を提供することにより、病気を治療する方法です。目では、これはしばしば、ウイルスを目（硝子体）のゼリーの中心に注入するか、目の後ろ（網膜）の裏にある布の下に注入することによって行われます。
しかし、2つの方法には欠点があります。1つは手術が必要です。もう1つは正しい細胞にあまりよく到達せず、炎症を引き起こす可能性があります。
チームは、3番目の選択肢を研究しています。遺伝子治療を眼の白と網膜に供給する血管の間の小さな層である超音波宇宙に注入します。
この方法は潜在的に侵襲性が低くなりますが、それでも改善が必要です。研究者は、人間に似た目を持つアカゲザルなどの非ヒト霊長類の治療方法を研究します。作業は、UCデイビス医学部、UCデイビス獣医学部、カリフォルニア国立霊長類研究センターとのコラボレーションを意味します。
チームは次の方法をテストします
- 網膜の中心（黄斑）でより効果的に治療を捨てます。これは、明確な視力にとって重要です。
- 眼疾患でしばしば損傷する光受容体や網膜色素細胞などの標的直線細胞。
- 免疫系を落ち着かせるさまざまな薬物をテストすることにより、炎症などの副作用を軽減します。
また、目の障壁を越えてより深い層に到達するように特別に設計されたウイルスの新しいバージョンを設計および設計しようとします。
研究者は、彼らの結果が遺伝子治療へのアクセスを拡大し、より侵襲的で広くアクセスしやすいオフィス治療を可能にすることを望んでいます。
#UCデイビスの研究者先駆者の視力喪失のためのより安全な遺伝子治療