カリフォルニア州サウスサンフランシスコ、2025年9月29日（Globe Newswire）-Rapt Therapeutics、Inc。（NASDAQ：RAPT）、臨床段階免疫学ベースのバイオ医薬品会社であるRapt Therapeutics、Inc。（NASDAQ：RAPT）食物アレルギーの患者の治療のためのRPT904の第2B臨床試験に進む申請。食物アレルギーにおける計画された第2B試験は、8週間（Q8W）および12週間（Q12W）ごとに投与されたRPT904の安全性と有効性を評価するために設計された無作為化二重盲検プラセボ対照研究です。
RAPTの社長兼CEOであるBrian Wong医学博士は、次のように述べています。 「私たちは、次世代の半減期拡張抗IGE分子であるRPT904の臨床開発を促進することに興奮しています。差別化された製品プロファイルを順調に進めています。年末までにフェーズ2Bの臨床試験を開始し、最優秀クラスの治療オプションから患者から患者を提供することを目的としています。自発的なur麻疹と喘息は、年末までに予想されます。」
RPT904について
RPT904は、食物アレルギー、慢性自発麻薬、およびその他のアレルギー炎症性疾患を有する患者の治療のために、オマリズマブと同じエピトープを標的とする、新規半減期の拡張抗IGEバイオベッターモノクローナル抗体（MAB）です。 RPT904は、アレルギー性疾患の重要なドライバーである遊離および細胞結合ヒト免疫グロブリンE（IgE）を阻害するように設計されており、初期の臨床研究では、第一世代の抗IGE MABであるオマリズマブと比較して、拡大薬物動態学および薬物力学的特性を実証しました。
Rapt Therapeutics、Inc。について
RAPTは、炎症性および免疫学的疾患を患っている患者の新しい治療法の発見、開発、商業化に焦点を当てた臨床段階免疫学ベースのバイオ医薬品会社です。免疫学における私たちの深く独自の専門知識を活用して、これらの疾患の根底にある重要な免疫応答を調節するように設計された新しい治療法を開発します。
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の意味の範囲内の将来の見通しに関する記述が含まれています。「予想」、「見積もり」、「期待」、「軌道」、「計画」、「潜在的」や同様の表現などの単語（および将来のイベント、条件、状況を参照する単語や表現）は、将来の様子を識別するものです。これらの声明は、将来の出来事に関連し、既知の未知のリスク、不確実性、および実際の結果、パフォーマンス、または成果を将来のパフォーマンスまたは成果を将来のパフォーマンスまたは将来のパフォーマンスまたは将来のパフォーマンスを実現または暗示することを実質的に異なる可能性のある他の要因に関連させます。これらの各ステートメントは、本質的に変更され、多くのリスクと不確実性を伴う現在の情報、仮定、および期待のみに基づいています。将来の見通しに関する記述には、RPT904の開発、規制相互作用、RPT904の治療および商業的可能性、臨床試験の設計とタイミング、およびそこからのデータの利用可能性、および歴史的事実ではない他の記述に関する声明が含まれますが、これらに限定されません。多くの要因は、臨床研究中に観察された予期しないまたは好ましくない安全性または有効性のデータ、将来のデータや結果を予測しない可能性のある予備データおよびトレンドなど、現在の期待と実際の結果の違いを引き起こす可能性があります。地政学的条件（進行中の海外紛争、関税と貿易の緊張、インフレと金利の変動、その他の経済的不確実性の変動の長期的な影響、予想または既存の競争の変化、規制環境の変化、規制当局の承認プロセスの不確実性とタイミング、およびRaptの現金資源の豊富さ。このプレスリリースで声明で表明または暗示された結果と実質的に異なるリスク要因に関する詳細情報は、2025年6月30日に終了した四半期のフォーム10-Qに関するRAPTの四半期報告書に記載されており、2025年8月7日に証券取引委員会（SEC）に提出され、RaptとSECとのその後のファイリングが行われます。これらの将来の見通しに関する記述は、本書の日付の時点でのみ語られます。 Raptは、法律で義務付けられている場合を除き、これらの将来の見通しに関する記述を更新する義務を否認します。
Rapt Investorの連絡先：
シルビア・ウィーラー
[email protected]
Rapt Mediaの連絡先：
レイノルズすべてのもの
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#Rapt #Therapeuticsは食物アレルギーにおけるRPT904のフェーズ2B試験に進むためにINDアプリケーションのFDAクリアランスを発表します