mRNAの喪失、鳥インフルエンザワクチンは私たちのバイオセキュリティを脅かします

保健福祉省は本日、彼らが 鳥インフルエンザのためにモダナと7億6,000万ドルの契約をキャンセルする さらなる開発は「科学的または倫理的に正当化できなかった」と言っているワクチン。キャンセルは、モダナがH5N1鳥インフルエンザワクチン候補の安全性と免疫原性をテストする試験から肯定的な暫定データを受け取った後に起こります。バイデン政権がモダニャとの契約を承認したという事実は助けにはなりませんでした。

この政権のmRNAワクチンに対する不信感は明らかです。 2月、アダム・シフ議員は、HHSの秘書であるロバート・F・ケネディ（JR）が「昇進したと述べた。 mRNAワクチンがヒトDNAを変化させることを嘘をつく。」さらに、少なくとも7つの州がGOPが後援する法律を提案しています mRNAワクチンの禁止または制限 そして ワクチンの不信感を促進します。ケネディは以前に電話をかけています mRNA covid-19ワクチン接種は危険です。

鳥インフルエンザワクチン

ワクチンで鳥インフルエンザから一般の人々を保護する能力は最小限です。ワクチンの適切な供給はありませんし、従来のワクチンを作るのに十分な卵も持っている可能性もありません。そのため、多くの専門家がmRNAベースのプラットフォームへの移行を促しています。しかし、ケネディは彼らが危険だと考えています…そして今、主要な候補者ワクチンを殺しました。

フィンランドは鳥インフルエンザワクチンを提供しています 感染のリスクが高いため、乳製品とミンクファーマーズに。一部の専門家は、ここの農場労働者にも提供されることを示唆しています。

SaskiaPopescu、ジョージ・メイソン大学のビードフェンスの助教授は、政権の鳥インフルエンザの準備を批判し、「その中で監視を削減する [bird flu]

そして、USDAとCDCへの予算を削減することは、スプレッドが発生していることを保証する確実な火の方法であり、それに目を向けることがなく、封じ込め措置がないためにのみ発生し続けるでしょう。」

エリザベス（ベス）キャメロン、ブラウン大学のパンデミックセンターのシニアアドバイザーは、ポペスの懸念を共有し、政府と 流行の準備革新のための連合「100日間のミッション」の目標。その目標は、「病原体が出現してから100日以内に対抗できるようになり、それを届けることができる」ことです。私たちはその目標に失敗し、主要な候補ワクチンの喪失は大きな後退です。

キャメロンは監視も強調した。 「また、その脅威を本当に早く検出できる必要があります。それはバイオサーベイランスネットワークとデータを意味しますが、それはまた、世界中で何が起こっているのかを実際に理解し、そのデータを迅速な公衆衛生行動に変換できる人々を意味します」と彼女は言いました。

FDA、CDC、およびその他の機関での資金と人員配置の削減を通じて連邦政府の能力を失うことは、「より多くの責任が、私たちの州、私たちの都市、私たちの部族は、より統一された連邦の努力の可能性なしに対応するために、ますます多くの責任が低下する」ことを意味します」とキャメロンは続けました。彼女は、「国家が持っているコビッド対応資金から資金調達が取り戻されているため、実際には、より多くの準備ができるようになるために実際に能力を獲得する能力を獲得していない州が実際に能力を失っています。」

HHS全体でのケネディの改革は、鳥インフルエンザに対する私たちの反応よりもはるかに影響を与えています。それは私たちの公衆衛生とパンデミックの準備全体に影響を与えます。

3月、ケネディ 劇的なカットを発表しました それは20,000人の雇用を奪います – 疾病管理センターで2,400、食品医薬品局で3,500、国立衛生研究所で1,200人です。さらに、機関の大規模な再編が計画されています。これらの機関のそれぞれ、およびほぼ完全に壊れたUSAIDは、私たちの国家安全保障にとって重要です。 Popescuは、「これらの部門、機関、部門などが何をしているのかを理解していない人々がここに来ている人がいます。」彼女は、「知識の欠如は、人々が基本を成し遂げることを本当に難しくしていることです。だから私は能力に非常に関心を持っています」と付け加えました。構造と機能のこれらの変化により、安全性が低下します。

FDAおよびCOVID-19ワクチン

FDAは、ワクチンおよび関連する生物製品諮問委員会およびCDCの予防接種慣行に関する諮問委員会の専門家と協議した後、歴史的にワクチンに最終承認を与えます。

VRBPACはワクチンの安全性、有効性、適切な使用を監督し、ACIPは誰がワクチンを受け取るべきかについての推奨事項を提供します。

ケネディの下での保健福祉省は、専門家グループの意思決定能力を奪いました。

たとえば、Novavaxワクチンの放出は遅れています。ケネディは、単一抗原ワクチンが好きではないと言いました。

ケネディは以前に電話をかけています mRNA covid-19ワクチン接種「危険。」

その後、モダナはaの申請を引き出しました インフルエンザとコビッドワクチンの組み合わせ、秋までに更新されたコビッドワクチンを持つ能力を遅らせる。

FDAのコミッショナーであるマーティ・マカリーのケネディと、NIHのディレクターであるジェイ・バタチャリヤは、プラセボ対照臨床試験によってワクチンをサポートする必要があると宣言しました。これに関する問題は、ほとんどではないにしても、多くの専門家が、効果的な治療とプラセボの臨床試験を実施することは非倫理的であると信じているということです。代わりに、新しいワクチンを現在利用可能なワクチンと比較することを提案します。

最新の非科学的な決定が発表されたばかりで、ケネディは妊娠中の女性と子供のためのコビッドブースターが推奨されないと宣言しました。彼（彼の側にマカリーとバッタルチャヤと一緒に）は、推奨されるワクチンとしてそれらをリストしているCDCからの入力なしに、これを一方的に行いました。

妊娠中の女性がコビッドによる死亡と障害のリスクが高いという豊富な証拠があります。また、新生児はワクチンからの母体抗体に依存してそれらを保護します。

米国産科医学部婦人科医 この決定に強く反対しています。 Acogはさらにメモします、「入院乳児の大多数 生後6ヶ月未満 – 予防接種の資格がまだない人 -[are] ワクチン接種を受けていない母親に生まれました。」

ワクチンが政府の推奨リストに載っていない場合、保険会社がカバーせず、多くの人にとって手頃な価格ではない場合があります。ケネディの決定は、患者と医師の間での混乱もowいます。

Popescuは、米国のインフラストラクチャが地方および州の保健部門と連邦レベルで全力を尽くしているため、脅威に対応する能力についての懸念を追加しました。 Covid-19の対応の後、彼女は次のように述べています。「私たちは、彼らに与えられたガイダンスを本当に信用できないと感じる人口があります。そして、それに加えて、私は彼らに与えられたガイダンスが証拠に基づいていないかもしれないと本当に心配しています。」

この政権に支えられ、反科学的姿勢にfuel延しているワクチンのためらいが増えているため、すでにはしかと百日咳の流行が見られています。秋のために更新されたCovid-19ワクチンはないかもしれません。新しく発表されたワクチンの制限は、新しいCovid-19バリアントNB.1.8.1の波として来て、米国に到達しており、健全な秋のシーズンを約束しません。