LB.1、またはD-FLiRTは、最新のCOVID亜種です。これについて何がわかっていますか？どこから来たのでしょうか？

見出しは再び警告している 新たなCOVID変異株 オーストラリアでは、今度は LB.1、あるいは一部の専門家が「D-FLiRT」と呼んでいるものです。

新興 証拠 LB.1 は以前のオミクロン亜種よりも伝染性が高い可能性があることを示唆しているが、より重篤な疾患を引き起こすことを示唆するものは何もない。

しかし、LB.1 を詳しく調べる前に、そもそも私たちはどのようにしてここにたどり着いたのでしょうか? COVID ウイルスは巧妙なもので、私たちに感染し続けることができるように進化し続けています。

XBBからJN.1、FLiRT、FLuQEへ

現在のCOVIDワクチンは XBB.1.5 に基づく、 オミクロンの亜種XBB.1.5は他のXBB亜種とともに、2023年に世界中でCOVID症例の波を引き起こしました。

2023年8月、JN.1と呼ばれる新しい亜種が出現した。 発見された ルクセンブルクで。その時点まで、新しいオミクロン亜種は、先行種からの遺伝的変化がわずかしかなかった（遺伝的浮動と呼ばれる）。

しかし、JN.1はXBB.1.5から41の変異が離れているという点で異例でした（このような大きな変化は遺伝的シフトと呼ばれます）。これらの変化により、JN.1が急成長すると予想され、実際にJN.1は 新たな感染の波 2023年末から今年初めにかけて、オーストラリアと世界中で開催されます。

JN.1はさらに変異し、「フリットKP.1.1、JN.1.7、KP.2 などのサブバリアント。

スパイクタンパク質（ウイルスの表面にあるタンパク質で、ウイルスが細胞に付着できるようにする）を含むタンパク質は、基本的に分子の構成要素であるアミノ酸で構成されています。科学者が新しい変異体を「配列」するとき、スパイクタンパク質のアミノ酸の正確な順序を解明します。これにより、ウイルスの行動を変えることができるためです。

各アミノ酸には独自の略語があります。FLiRT 変異体は、スパイクタンパク質の 2 つの遺伝子変異にちなんで名付けられました。配列は、位置 456 でフェニルアラニン (F) からロイシン (L) に変化し (遺伝子変異 F456L)、位置 346 でアルギニン (R) からトレオニン (T) に変化しました (R346T)。

研究 まだ査読されていないが、これらの遺伝子変化により、FLiRT の亜種は免疫反応を回避する能力が向上したが、細胞内に侵入すると感染を確立する能力がわずかに低下した (結合効率と呼ばれることもある) ことが示唆されている。

FLiRTの亜種は変異を起こした。これらの新しい亜種のいくつかは、 フルクエ、KP.3を含み、KP.2とともに現在 支配的な 世界中で。

これらは、追加の遺伝子変異を持つFLiRT亜種に似ています。1つはQ493Eと呼ばれ、FLuQEという名前が付けられています。 突然変異、F456Lでは、これらの変更により、結合効率が向上し、FLiRTと比較して低下した細胞感染能力がウイルスによっていくらか回復されたようです。

FLiRTからLB.1へ

報告によると、LB.1は最初に 2024年3月LB.1はFLiRT亜種に似ているが、 突然変異 S:S31delと呼ばれるスパイクタンパク質にあります。「del」は欠失、つまり複製中にウイルスの遺伝子配列の一部が削除または失われる遺伝子変化を指します。この場合、スパイクタンパク質の31番目のアミノ酸（セリン）が削除されます。

このため、この遺伝子は「D-FLiRT」または「DeFLiRT」というニックネームが付けられています。これは、FLiRTと同じ変異を持ちながらこの欠失を伴う他の変異体もカバーしています。 KP.2.3。

予備 結果 東京大学の研究グループがこれらの新たな亜変異体を用いたモデリングと実験室実験を行ったところ、LB.1とKP.2.3の伝染性はKP.2とKP.3の両方よりも高い可能性があることが示唆されました。

LB.1 について心配すべきでしょうか?

LB.1は、 複数の国オーストラリアを含む世界各国で流行しており、世界保健機関やCDCなどの機関によって厳重に監視されている。

の中に アメリカ7月15日現在、KP.3が症例の約37%を占め、KP.2が24%、LB.1がさらに15%を占めており、ここ数週間で着実に増加しています。

KP.3とその子孫であるKP.3.2やKP.3.2.1（FLuQE亜種）も同様にオーストラリアで優勢である。 会計 少なくとも 50% の症例で LB.1 がオーストラリアの症例のどの程度を占めているかは不明です。LB.1 感染はまだ無視できる程度かもしれませんが、時間の経過とともに増加する可能性があります。

COVIDの症例が出現する中 減少している オーストラリアでの最近の流行の後、LB.1 は最終的に KP.3 に打ち勝ち、両者の間で新たな流行の波を引き起こす可能性があります。

RSウイルスとインフルエンザの症例が相次ぎ、呼吸器ウイルスの流行期はすでに厳しいものとなっている。 より高い 昨年よりも感染力が高くなっているため、感染力が増した変異株が冬の悩みの種となる可能性があります。

幸いなことに、LB.1 が以前のオミクロン亜種とは異なる症状やより重篤な病気を引き起こすことを示す証拠はありません。

XBB.1.5に基づく現在のワクチンは、LB.1に対しても交差免疫を与えるはずであり、パクスロビドやラジェブリオなどの経口抗ウイルス薬もまだ効くはずである。 ワクチン KP.2に基づくおそらく年末ごろにリリースされるでしょう。これらの新しい亜種は遺伝的に KP.2 と非常に似ているため、これにより、より優れた防御力が得られるはずです。