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インド医学評議会（（ICMR）は、の共同開発と商業化の実施を検討しています 腸チフス そして、局所ワクチンであり、現在、適格な組織、企業、製造業者から関心の表現を招待しています。
プロセスに関する詳細を述べる評議会は、EOIの下で、すべての技術的ニーズを満たしている製造業者/企業は、研究開発計画、施設、能力に基づいて最終候補になると述べました。 Technology Development CollaborationのICMRガイドラインによると、契約の実行後、そのような企業/製造業者は、該当する場合、該当する場合、純販売に2％ @ 2％を支払う責任があります。
読む：社説 – ウェルカム開発：ICMRおよび対照的なヒト感染研究について
腸チフスは、腸に影響を与える細菌感染症です。それは、サルモネラチスギの細菌によって引き起こされ、治療せずに放置すると生命を脅かす可能性があります。この病気は、汚染された食物や水を飲んだり飲んだり、感染した人の糞や尿との接触、または感染者との性的接触が原因です。治療には、クロラムフェニコール、アンピシリン、シプロフロキサシンなどの抗生物質の使用が含まれます。インドで利用可能な腸チフスワクチンには、Typbar-TCV、TY21A、Typhim VI、およびTypherixが含まれます。腸チフスのコンジュゲートワクチンは、生後6ヶ月以上の子供に投与でき、2歳以上の子供にはVIカプソル多糖ワクチンを投与できます。インドでは、TCVは現在、民間部門でのみ利用可能です。
最近の研究によると、腸チフスはインドでは重大な公衆衛生問題と見なされており、推定では、国が世界中で腸チフス症例の大きな負担を負っていることを示唆しています。地域で。この調査では、100,000人あたり約360症例の全国的な発生率が発見され、年間約450万件の症例に翻訳されています。
一方、ICMR-National Institute for Badterial Intecomss（NIRBI）は、腸チフス系の2つの異なる株からの外膜小胞に基づく腸熱ワクチンに基づく腸熱ワクチンを開発しました。 サルモネラ 種”。
現在のICMRの目的は、テクノロジーを検証することです。 サルモネラ Typhi、 サルモネラ コルカタのICMR-Nirbiで開発されたParatyphi」。これに続いて、適切な規制の補完、商業化、マーケティングが続きます、と評議会は説明しました。
合意の下 企業は、非開示契約（NDA）の署名後にのみ、テクノロジーの科学的/技術的検証を実施する権利を認められます。ワクチン）またはさらにR＆Dを引き受けて、最終製品 /テクノロジーを商業化します。
契約の下で、ICMR-Nirbi Instituteは、すべての段階で腸チフスと腹腔葉ワクチンの生産に関する専門家のガイダンスと技術サポートを提供します。
「ICMR-NIRBI研究所によるこのような技術的監視は、製品の開発とその商業化を加速するでしょう。サポートは、研究計画、製品開発、研究プロトコルの開発、結果/データ分析、結果評価、安全性と有効性の評価、製品の改善など、経験豊富な科学者のチームを通じて提供されます。 ICMRと共同会社」と評議会は述べた。
公開 – 2025年2月15日12:09 PM IST