研究者らは実験室の細胞からHIVを排除し、治療の期待が高まっている。
2020年にノーベル賞を受賞したCrispr-Casとして知られる遺伝子編集ツールを使用することで、科学者たちはHIV DNAを標的にし、感染細胞からウイルスの痕跡をすべて除去することができた。
基本的にハサミとして機能するこの技術は、特定の位置で DNA を切断し、不要な遺伝子を削除したり、新しい遺伝物質を細胞に導入したりすることができます。
研究著者らは、自分たちの目的は強力で安全なCrispr-Casレジメンを開発し、「さまざまな細胞状況にわたって多様なHIV株を不活化できる包括的な『すべての人のためのHIV治療法』を目指す」ことであると述べた。
オランダ、アムステルダムUMCのエレナ・エレーラ＝カリーロ博士と彼女のチームの一部（ユアンリン・バオ、ジェンハオ・ユー、パスカル・クルーン）が率いる科学者らは、さまざまな細胞内やウイルスが隠れている可能性のある場所に対する効率的な攻撃方法を開発したと発表した。 。
さらに、「これらの発見は、治療戦略の設計に向けた極めて重要な進歩を示している。」と付け加えた。
HIV は体内のさまざまな種類の細胞や組織に感染する可能性があるため、研究者らはウイルスが出現する場所であればどこでも標的とする方法を模索しています。
欧州臨床微生物学・感染症会議で発表されたこの新しい研究では、研究者らは既知のすべてのHIV株にわたって同じウイルスの部分に焦点を当てた。
彼らは、このアプローチは複数のHIV変異種と効果的に戦うことができる広域治療を提供することを目的としていると述べている。
研究者らによると、彼らの研究は概念実証であり、明日にはHIVの治療法にはならないという。
彼らは、次のステップには、HIV 保有細胞の大部分を標的とする送達ルートの最適化が含まれると述べています。
将来の臨床応用のためにこのシステムを可能な限り安全にする戦略を考案し、有効性と安全性の適切なバランスを達成することが期待されています。
「そうして初めて、HIV 保有者を無効にするための人間の「治療」の臨床試験を検討することができます。
「これらの予備的な発見は非常に心強いものですが、機能的なHIV治療法が目前に迫っていると宣言するのは時期尚早です」と研究者らは言う。
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#HIVは遺伝子編集ツールを使用して研究室で完全に排除できる #研究
2024-03-19 23:26:14