来月の15日に開催された欧州糖尿病協会
3つの肥満薬の非臨床研究の6例
韓国のコアビジネス企業であるHanmi Pharmaceuticalsは、肥満治療の制限を超える多くの差別化された新薬パイプラインの進歩的な研究結果に基づいて、将来の成長エンジンを世界的拡大に拡大しています。
Hanmi Pharmaceuticalは、24日に、翌月15日から19日まで、オーストリアのウィーンにある欧州糖尿病協会（EASD 2025）に参加すると発表しました。次世代肥満治療（LA-GLP/GIP/GCG、HM15275）、肥満療法の新しい概念（LA-UCN2、HM17321）、および口腔肥満治療（HM101460）が提示されます。
Hanmi Pharmは、来月の15日から19日まで、オーストリアのウィーンにある欧州糖尿病協会（EASD 2025）に参加し、次の世代の肥満薬の6つの研究結果を提示します。 Hanmi Pharm
主な発表には、HM15275の強い抗肥満効果に関する機械的洞察が含まれます▲筋肉の成長と代謝の効果をサポートする骨格筋肉▲HM17321のHM17321の肥満プライマリモデルにおけるIncretinの有用な有効性の効果とHM17321の栄養モデルの有用な有効性件体の汎用性の豊富なエネルギーの豊富なエネルギーの有効性▲血液タンパク質ベースのHM17321の筋肉と骨格の健康への潜在的な影響▲HM101460の経口GLP-1薬剤。
HM15275およびHM17321は、来年後半の商業化である「Epeglena Tide」の革新を結びつける次世代のパイプラインであり、それぞれ肥満治療領域で「クラス最高」および「クラス中」として開発される可能性があります。それは証明されています。
世界の肥満治療市場を対象とした2つのパイプラインは、6月に多くの注目を集め、米国糖尿病協会（ADA 2025）に多くの群衆があり、現在、大手グローバル企業との技術の輸出とパートナーシップについて積極的に議論しています。
このEASD 2025では、Hanmi Pharmは、肥満霊長類モデルを介したHM17321の臨床的適用の可能性を証明した結果を発表します。さらに、Hanmi Pharmは、筋肉に直接作用することで筋肉量を増加させるための特定のメカニズムを発表していませんが、この会議では、世界初の世界初のマウス筋肉研究で、HM17321分子生物学の筋肉メカニズムを増加させ、代謝適応を通じて血糖コントロール効果を証明しています。発表。
この研究は、エグゼクティブディレクターである臨床実施チームの責任者であるHanmi Pharmaceutical R＆D Centerによってリリースされます。さらに、多くのR＆Dセンターの研究者が肥満の新薬を導入して韓国-USの新しい治療パラダイムを提示するため、グローバルな製薬会社との発達協力を求めることが期待されています。
Hanmi Pharmaceuticalsの職員は、「欧州糖尿病協会（EASD 2025）は、6月に開催された米国糖尿病協会（ADA 2025）に続いて、次の世代の肥満肥満の新薬パイプラインの分化したR＆D競争力が注目を集める場所になると予想されています。」私たちは、「科学ベースに基づいた差別化」に焦点を当てて、グローバルな進歩の準備をしています。
次の生成トリプルエージェントHM15275、フェーズ2グローバル臨床試験
HM15275は、食欲抑制とエネルギー代謝のために胃切除の25％を超える体重減少を失うことを目的とする精密に設計されたトリプル剤です。さらに、それは、体の代謝最適化メカニズムを介して筋肉の損失を最小限に抑えることにより、減量の質の向上を期待できるハンミ薬剤の有望な新薬です。
以前は、Hanmi Pharmaceuticalsは、Semagluide（Rigo Fate）、Tuppse Fate（Beebound）、および現在肥満動物の商品化された肥満治療である臨床発達よりも優れた減量効果を証明することにより、差別化された競争力であることが証明されました。
6月にHanmi Pharmが発行したフェーズ1臨床臨床試験（ADA 2025）は、優れた安全性と忍容性、および長期の持続性をサポートする薬物症の特性を確認しました。
Hanmi PharmによるEASD 2025からの主要な研究の導入。 Hanmi Pharm
特に、4週間の臨床試験の最高用量群（0.5-2-4-8 mg）は、4つの薬物の後、29日のプラセボと比較して4.81％の平均体重減少を示しました。さらに、4週間の薬物療法後に最大減量を示した参加者は、43日目に10.64％で観察されました。
これらの励ましの結果に基づいて、ハンミ・ファーマは7月にHM15275の第II相臨床試験（FDA）にHM15275の第II相臨床試験（FDA）の臨床試験計画（IND）を提出し、8月1日に同じINDを韓国食品医薬品局（MFDS）に提出しました。
世界初の「筋肉増加」HM17321、肥満霊長類の研究の注意
HM17321は、「筋肉量」と「局所選択削減」を実装する世界初の肥満イノベーション薬として開発されています。
この新薬は、GLP-1を含むインクリメンタン受容体ではなく、CRF2（皮質誘発性因子因子2）受容体を選択的に標的とするUCN 2（UCN 2）アナログです。
6月にHanmi Pharmaceuticals（ADA 2025）が発行したCynomolgus Monkeyモデルの研究では、Hanmi Pharmの研究では、HM17321の優れた減量効果だけでなく、筋肉量と脂肪量減少の体組成の改善の結果も確認されました。
7月、ISMB/ECCB 2025 Societyは、動物性タンパク質OmixデータとHM17321を使用したヒト由来のバイオビグデータの分析を分析し、HM17321が「低脂肪量、高脂肪量、およびグリップのある人」の特性と同様の変化を誘導することを発見しました。
このEASD 2025では、HM17321で投与されるアカゲザルモデルモデルの発見には、減量と体組成の改善効果、血糖コントロールと心血管の有効性が含まれます。
一連の研究結果は、動物実験で特定されたHM17321の有効性が人間で再現され、肥満治療市場で顕著な「ゲームチェンジャー」としての可能性が再現されることを示唆しています。 Hanmi Pharmは、HM17321の迅速な開発のためのエンタープライズ機能に焦点を当てており、9月に米国FDAへのフェーズ1臨床試験のINDアプリケーションを申請する予定です。
Choi In -young, director of R & D Center, said, “The portfolio of obesity treatment for the US is a clear differentiation in that it is ‘omnidirectional innovation’ to solve the various tasks faced by patients and medical staff in actual clinical sites such as qualitative improvement, muscle preservation, treatment persistence, and medication convenience. The comprehensive strategy is expected to greatly contribute to the elimination of the demand for筋肉の症状、高齢の肥満、運動機能など、前例のない。
Jung Dong -Hoon、レポーター[email protected]
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