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GSK、22億ドルの契約でRAPT Therapeuticsを買収、長時間作用型抗IgE食物アレルギープログラムを追加

GSKは、長時間作用型抗免疫グロブリンE(IgE)モノクローナル抗体であるオズレプルバートをGSKの呼吸器、免疫学、炎症パイプラインに追加する取引で、カリフォルニアに拠点を置く臨床段階のバイオテクノロジーであるRAPT Therapeuticsを買収する最終契約に署名したと発表した。 目玉の資産であるオズレプルバートは、食物アレルゲンに対する反応を防ぐことを目的とした予防療法として第 IIb 相開発中です。 GSKは、IgEは臨床的に検証された標的であると述べ、重度の食物アレルギーの約94%がIgE介在であるとの推定を引用した。両社は、オズレプルバートを「クラス最高」の可能性があると位置づけ、通常2~4週間ごとの注射が必要な現在の抗IgE食物アレルギー治療薬と比較して、12週間ごとの投与が可能となる投与プロファイルを強調した。 GSKは、特に食物アレルギー患者の多くは小児であるため、投与頻度を減らすことで治療の負担を軽減でき、アドヒアランスと転帰の改善に役立つ可能性があると述べた。同社はまた、オズレプルバートは現在既存の治療法の適用を受けられない患者のアクセスを拡大する可能性があると述べ、患者の約4分の1がそのカテゴリーに当てはまると推定している。 発表によると、単剤療法としてオズレプルバートを評価するRAPTの第IIb相prestIgE試験は2027年にデータを報告する予定だという。 GSKは、第III相研究はリスクのある成人と小児の両方を対象として計画されていると述べた。同社はまた、1,700万人以上が食物アレルギーと診断され、130万人以上が重度の反応を経験しているという米国の有病率推定値にも言及し、重篤な症例のかなりの部分は小児と青少年で発生しており、年間何百万人もの病院や救急受診がアレルギー事象に関連しているとしている。 契約条件に基づき、GSK は 1 株あたり 58.00 ドルを現金で支払うことになり、総資本価値は約 22 億ドルとなることになります。取得した現金を差し引いた場合、GSK は先行投資を約 19 億ドルと見積もっています。 GSKは、中国本土、マカオ、台湾、香港を除くオズレプルバートプログラムの世界的な権利を取得し、特定の成功に基づくマイルストーンとRAPTのパートナーである上海済友製薬に負うロイヤルティ義務について責任を負うと述べた。 サポート: Evercore は GSK の専属財務顧問を務め、A&O Shearman が法律顧問を務めています。 RAPTはJPモルガン証券からアドバイスを受けており、クーリー氏が弁護士となっている。 主な引用: 「オズレプルバートの追加により、GSKのパイプラインに新たな有望なクラス最高の治療法が新たに加わりました。食物アレルギーは、2週間ごとの頻度での注射が必要な既存の治療を受けている患者に重大な健康影響を与えます。オズレプルバートは、12週間ごとの投与で患者に持続的な保護をもたらす機会を提供し、検証済みの標的や明らかに満たされていない医療ニーズに対応する資産を取得するという当社のアプローチと一致しています。」 Tony Wood 氏、GSK 最高科学責任者 「私たちは、GSKとこの契約を結ぶことができて興奮しています。これは、私たちのプログラム、特に食物アレルギーにおけるオズレプルバートに私たちが思い描いている機会に魅力的な道筋を提供してくれるものです。この取引は、GSKが提供しなければならない世界的な開発および商品化能力、リソース、インフラへのアクセスを提供し、最終的には私たちのパイプライン、患者、株主に付加価値をもたらす可能性を秘めています。」 ブライアン・ウォン氏、RAPT Therapeutics…

GSK、22億ドルの契約でRAPT Therapeuticsを買収、長時間作用型抗IgE食物アレルギープログラムを追加

GSKは、長時間作用型抗免疫グロブリンE(IgE)モノクローナル抗体であるオズレプルバートをGSKの呼吸器、免疫学、炎症パイプラインに追加する取引で、カリフォルニアに拠点を置く臨床段階のバイオテクノロジーであるRAPT Therapeuticsを買収する最終契約に署名したと発表した。

目玉の資産であるオズレプルバートは、食物アレルゲンに対する反応を防ぐことを目的とした予防療法として第 IIb 相開発中です。 GSKは、IgEは臨床的に検証された標的であると述べ、重度の食物アレルギーの約94%がIgE介在であるとの推定を引用した。両社は、オズレプルバートを「クラス最高」の可能性があると位置づけ、通常2~4週間ごとの注射が必要な現在の抗IgE食物アレルギー治療薬と比較して、12週間ごとの投与が可能となる投与プロファイルを強調した。

GSKは、特に食物アレルギー患者の多くは小児であるため、投与頻度を減らすことで治療の負担を軽減でき、アドヒアランスと転帰の改善に役立つ可能性があると述べた。同社はまた、オズレプルバートは現在既存の治療法の適用を受けられない患者のアクセスを拡大する可能性があると述べ、患者の約4分の1がそのカテゴリーに当てはまると推定している。

発表によると、単剤療法としてオズレプルバートを評価するRAPTの第IIb相prestIgE試験は2027年にデータを報告する予定だという。 GSKは、第III相研究はリスクのある成人と小児の両方を対象として計画されていると述べた。同社はまた、1,700万人以上が食物アレルギーと診断され、130万人以上が重度の反応を経験しているという米国の有病率推定値にも言及し、重篤な症例のかなりの部分は小児と青少年で発生しており、年間何百万人もの病院や救急受診がアレルギー事象に関連しているとしている。

契約条件に基づき、GSK は 1 株あたり 58.00 ドルを現金で支払うことになり、総資本価値は約 22 億ドルとなることになります。取得した現金を差し引いた場合、GSK は先行投資を約 19 億ドルと見積もっています。 GSKは、中国本土、マカオ、台湾、香港を除くオズレプルバートプログラムの世界的な権利を取得し、特定の成功に基づくマイルストーンとRAPTのパートナーである上海済友製薬に負うロイヤルティ義務について責任を負うと述べた。

サポート: Evercore は GSK の専属財務顧問を務め、A&O Shearman が法律顧問を務めています。 RAPTはJPモルガン証券からアドバイスを受けており、クーリー氏が弁護士となっている。

主な引用:

「オズレプルバートの追加により、GSKのパイプラインに新たな有望なクラス最高の治療法が新たに加わりました。食物アレルギーは、2週間ごとの頻度での注射が必要な既存の治療を受けている患者に重大な健康影響を与えます。オズレプルバートは、12週間ごとの投与で患者に持続的な保護をもたらす機会を提供し、検証済みの標的や明らかに満たされていない医療ニーズに対応する資産を取得するという当社のアプローチと一致しています。」

Tony Wood 氏、GSK 最高科学責任者

「私たちは、GSKとこの契約を結ぶことができて興奮しています。これは、私たちのプログラム、特に食物アレルギーにおけるオズレプルバートに私たちが思い描いている機会に魅力的な道筋を提供してくれるものです。この取引は、GSKが提供しなければならない世界的な開発および商品化能力、リソース、インフラへのアクセスを提供し、最終的には私たちのパイプライン、患者、株主に付加価値をもたらす可能性を秘めています。」

ブライアン・ウォン氏、RAPT Therapeutics 社長兼最高経営責任者

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執筆者について: nipponese

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