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FDAはクローン病の成人患者に対してグセルクマブを承認します-AJMC.comマネージドマーケットネットワーク

FDAはクローン病の成人患者に対してグセルクマブを承認しますAJMC.comマネージドマーケットネットワークUS FDAは、中程度から重度の活動性のクローン病PRニュースワイヤーの成人患者向けに、皮下および静脈内誘導オプションの両方を提供する最初で唯一のIL-23阻害剤であるTremfya®（Guselkumab）を承認します。J＆JのTremfyaは、2番目のIBD状態のCrohn's Disease Yahoo FinanceのFDA NODを取得しますJ＆Jは、クローン病のTremfyaのFDA NodでStelaraの継承スキームを進めますfiercepharmaJ＆Jは、Stelara Biosimilars Enter Enter Us Market Biospaceとして、CrohnのTremfyaの拡大に勝ちます #FDAはクローン病の成人患者に対してグセルクマブを承認しますAJMC.comマネージドマーケットネットワーク