米国麻薬局のFDAには金曜日にNovavax Covid 19ワクチンがあります NVAXは承認しましたが、ワクチンを受け取ることができる人々に追加の条件を提供しました。
入場書によれば、ライセンスは、Nuvaxovidワクチンの使用を65歳以上の人々と、少なくとも1人の潜在的な疾患を持つ12歳から64歳までの人々に、コビッドを発症するリスクを高めることを制限しています。
手紙では、基礎疾患と見なされるものが何であるかについて詳しく説明されていませんでした。
FDAはまた、小児研究がまだ完了していないため、出生から12年未満までの出生から12年未満までの小児研究の提出を延期しました。
NovavaxのCEOであるJohn Jacobsは、この承認を、人口のワクチンへのアクセスを保証する「重要なマイルストーン」と説明しました。
ワクチンの見通しは、FDAが4月1日にワクチンがワクチンを許可することを許可するという目標を逃した後に疑問視されました。米国保健大臣のロバート・F・ケネディ・ジュニアは、月の初めのCBSインタビューの遅れはワクチンの構成に起因すると考えた。
タンパク質ベースのワクチンが古い技術に基づいているNovavaxは、製造上の問題と公式ハードルのためにパンデミックワクチンの機会を与えています。 
mRNAとファイザー 
メッセンジャーRNAに基づいてワクチンを作るPFEの利点。
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