FDAは、反対にもかかわらず2番目の一般的な中絶薬を承認します

10月3日（UPI） – トランプ政権は今週、共和党員と反中絶者からの反対にもかかわらず、2番目の一般的な妊娠中絶薬を承認しました。

食品医薬品局 承認された 公式の発表はありませんでしたが、火曜日のEvita SolutionsによるMifepristone薬物。

これは、FDAによって承認される2番目の一般的な妊娠中絶薬であり、2000年にオリジナルのブランドのMifepristoneピルであるMifeprexが承認を受けています。

保守的な傾向の2022年6月以来、ミフェプリストンは米国でより多くの注目を集めています 最高裁判所 1973年のランドマークの転覆により中絶へのアクセスのための連邦保護を削除しました Roe vs. Wade 裁定。

大統領の間 ドナルド・トランプ 彼のキャンペーンの中で、FDAが中絶薬へのアクセスを阻止しないようにすると述べたが、彼は共和党員と中絶反対活動家によるアクセスを制限するよう圧力を受けている。

1月に就任して以来、彼の政権は措置を講じており、批評家は、全国の薬物中絶に大きな制限を課すことを心配しています。

ロバート・F・ケネディ Jr.、保健福祉省長官、 言った Xの木曜日は、FDAが今週のみ薬物を承認したことを「連邦法は一般的なものがブランド薬と同一であることを証明した場合に承認を必要とするため」。

彼は声明で、彼とFDAのコミッショナーであるマーティ・マカリーが先月、7月に妊娠中絶薬の別のレビューを実施するよう政権に呼びかけた22人の共和党検事総長に送ったという手紙を発表しました。手紙は、連邦政府がそうするだろうと述べた。

「HHSは、FDAを通じて、薬物の安全性と有効性に関連する実際の結果と証拠を含む証拠の独自のレビューを実施しています」と彼らは手紙で述べました。

5月、ケネディ FDAを指示しました Mifepristoneの規制を確認する。

そして彼の最初の数日間、トランプは発行しました 大統領令 連邦政府の資金が選択的中絶に向かってもらうのを防ぐため。

彼が言ったケネディのレビューは、ミフェプリストンを服用した患者の悪影響の報告に基づいており、米国産科婦人科医や婦人科医を含む米国の医療機関を率いていますが、薬物に関連する合併症は非常にまれで、ほとんどが治療されやすいと述べています。

ACOGおよびその他の医療機関は、ミフェプリストンのFDA承認を求めて、「薬物中絶と流産管理において安全で効果的であることを明確に証明した厳格な臨床的証拠」を反映しています。

「ミフェプリストンは患者のケアにとって重要であり、健康と生活がそれから利益を得る人がアクセスできるはずです」と言った 5月の声明 FDAが薬物の規制を検討するためのケネディの指令に従って。

「ミフェプリストンの入手可能性は、ミフェプリストンが安全で効果的であることを示す圧倒的な科学的証拠を反映するはずです。」

によると Guttmacher、2023年に米国の臨床医によって提供されたすべての中絶の63％は投薬中絶でした。

主要な性的健康生殖権非政府組織は、少なくとも28の米国が投薬中絶へのアクセスを制限していると述べています。

一般的な中絶薬に対するFDAの承認に対して怒りを声に出す人々の中には、トランプの元副大統領がいました。 マイク・ペンス、彼は「トランプ大統領を選出したプロライフ運動の完全な裏切り」だと言った。

「今年の初め、私はRFKのノミネートに反対しました。なぜなら、彼はその役割にふさわしくなかったため、特に彼が今日行ったように、彼が中絶へのアクセスを拡大するという懸念に及んでいたからです」と彼は彼は 言った x。

「トランプ大統領はすぐにこの決定を逆転させなければなりません。RFKは辞任し、トランプ大統領に、生命の神聖さを保護するHHSの新しい秘書を任命する機会を与えなければなりません。」

反中絶の社長、マージョリー・ダンネンフェルサー スーザン・B・アンソニー Pro-Life Americaの非営利団体は、FDAの承認を「無謀」および「無慈悲」と表現し、中絶薬を患者に郵送できるようにする政策を終了するようにトランプ政権に呼びかけました。

「トランプ大統領は、国家が生命維持保護を通過および執行する権利を持っていると考えている。しかし、毎日、この権利は中絶業界によって踏みにじられている」と彼女は言った 声明。