健康

FDAは、保守的な怒りを引き起こし、新しいジェネリック中絶薬を承認します

食品医薬品局（FDA）は今週、中絶ピルミフェプリストンの新しい一般的な形式を承認し、保守的な声から動揺しました。 火曜日に、FDAはEvita Solutionsに手紙を送り、その省略された新薬申請が必要な要件を満たし、承認されたことを通知しました。 「私たちはあなたのミフェプリストン錠剤、200 mgを、リファレンスリストドラッグ（RLD）、Mifeprex（Mifepristone）錠剤、200 mg、Danco Laboratoriesに同等であると判断しました」とFDAの手紙は述べています。 FDAは2000年に最初にミフェプリストンを承認しました。ミフェプリストンは薬物ミソプロストールと組み合わせて採取されて、米国の中絶の約3分の2を占めています。 先週、保健およびヒューマンサービス長官のロバート・F・ケネディ・ジュニアとFDAコミッショナーのマーティ・マカリーは、「現在管理されているミフェプリストンの安全性に関する懸念を提起する最近の研究」を引用して、リスク評価と緩和戦略の要件を修正することを代理店が検討すると発表しました。 この行動は、中絶反対の保守的な声から抗議しました。 中絶反対グループのスーザン・B・アンソニー・プロライフ・アメリカの社長であるマージョリー・ダンネンフェルサーは、この決定を「無慈悲」と呼んだ。 「これらの危険な麻薬は、胎児の命を奪い、女性や未成年者の少女を深刻なリスクに陥れ、虐待者を強化し、全国の州によって制定された生命維持法を踏みにじってください」とダンネンフェルサーは、バイデン政権の変化を逆転させるためのトランプ政権の呼びかけを繰り返し繰り返して、郵便物を介して断絶することを可能にしました。 ジョシュ・ホーリー上院議員（R-Mo。）はこれらの呼び出しを反映し、 ソーシャルプラットフォームX、「これは衝撃的です。FDAは、化学妊娠中絶薬が母親にとって危険でさえ致命的でさえあることを証拠が示す場合、別の化学妊娠中絶薬を承認しました。もちろん、子供にとって100％致命的です。」 丘はコメントのためにエビタソリューションに手を伸ばしました。会社のウェブサイトで、新しいFDAが承認した製品は「まもなく登場する」と述べました。 「医療中絶のケアは、米国では医学的に不必要な制限と社会的汚名が存在しています。その結果、妊娠を終わらせることを選択した多くの人々は、必要なケアを受けるのに苦労するかもしれません」とウェブサイトは述べています。 #FDAは保守的な怒りを引き起こし新しいジェネリック中絶薬を承認します