ベンラリズマブ 現在、米国食品医薬品局によって以下の治療薬として承認されています。 子供の喘息 6歳以上。
ファセンラとして販売されているこの薬は、2017年に12歳以上の患者を対象として初めて承認された。 この薬は重度の好酸球性喘息患者に対する維持加算として承認されています。
この薬を販売するアストラゼネカは、 承認を発表した 4月11日に若い患者向けに。
適応症の拡大をサポートしたのは、 研究 この研究は、この薬が年少の子供や思春期の子供たちに対しても同様に機能することを示しました。 安全性と忍容性も、この薬の既知のプロファイルと一致していると同社は述べた。
体重が 35 kg 以上の小児の場合、推奨用量は 30 mg です。 発表によると、体重35kg未満の6～11歳の患者には、新たに10mgの用量が利用可能になるという。
この薬は、好酸球上のインターロイキン 5 受容体アルファに結合することで好酸球を枯渇させるモノクローナル抗体で、最初の 3 回は 4 週間ごとに皮下注射され、その後は 8 週間ごとに投与されます。
ベンラリズマブは、急性喘息症状の治療には使用すべきではありません。 薬剤の投与後に過敏症の原因が発生した。 最も一般的な副作用には次のものがあります。 頭痛 そして 咽頭炎。