健康

FDA、初の家庭用点鼻スプレー型インフルエンザワクチンを承認、他の医薬品への道を開く

この記事は以下で読むことができます 英語米国食品医薬品局（FDA）は、家庭用の新しいインフルエンザワクチン点鼻スプレーを承認した。この自己投与バージョンは今年のインフルエンザの季節には入手できませんが、点鼻スプレー製品への関心は高まっています。シンプルなスプレーは針よりもはるかに魅力的に見えます。鼻腔内装置は、アレルギー、片頭痛、うつ病、オピオイドの過剰摂取を持つ人々に薬を届け、現在ではワクチンも届けています。フルミストは2003年から使用が承認されていたが、2016年に規制当局が注射剤よりも効果が低いと述べたため、支持されなくなった。今回、FDAは、疾病管理予防センターが推奨する自己投与型フルミストの新バージョンを承認し、これからのインフルエンザシーズンに向けた有効性基準を満たしていると発表した。FDA は、18 ～ 49 歳の成人に対する FluMist の自己投与を承認しました。2 ～ 17 歳の人々には介護者が投与できます。アストラゼネカは消費者にオンラインで直接販売する計画だ。研究者らは他のワクチンもこれに続くことを期待している。すでにアルツハイマー病や不整脈に対する点鼻薬を研究している研究者もいる。「粘膜免疫は気道に優れた免疫をもたらし、特に新型コロナウイルスのような呼吸器疾患に有用です」とワシントン大学医学部の放射線腫瘍学者デイビッド・T・クリエル博士は述べた。 。クリエル氏は、経鼻ワクチンは呼吸器ウイルスが体内に侵入する気道を標的にする、と述べた。従来の針ワクチンは血液中に抗体を生成しますが、肺ではそれほど生成しません。「呼吸器ワクチンや経鼻ワクチンは、鼻や気道の抗体を増加させ、より良い防御策となります」とクリエル氏は説明した。アナフィラキシーのような重度のアレルギー反応に苦しむ人々は、エピペンの代わりに、ネフィーと呼ばれる点鼻スプレーバージョンについて医師に相談できます。 Neffy は 8 月に FDA によって承認され、現在販売されています。「私たちは鼻の生物学について十分に知っています」とクリエル氏は語った。 「私たちは鼻の免疫学について十分に知っています。」Copyright © 2024 KABC Television, LLC.無断転載を禁じます。 #FDA初の家庭用点鼻スプレー型インフルエンザワクチンを承認他の医薬品への道を開く
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