CRISPR実験を通じてHIV治癒に一歩近づいた

オランダの科学者は遺伝子編集技術CRISPRを利用して免疫細胞内の休眠HIVを排除した。 この研究室での実験は、治癒の可能性への希望をもたらします。

科学者たちはそれを行うための新しい方法を開発しました HIV細胞から出るウイルス。 この方法は、いつかウイルスの感染、ひいてはエイズという病気を防ぐ手段に変わるかもしれない。 そのためには、研究者らはまずこの技術が人間でも機能するかどうかを実証する必要がある。

戦略が使用するのは、 クリスパー、最近の遺伝子編集技術。 実験では、免疫細胞に侵入したウイルスのDNAを切断してエラーを引き起こす技術。 「これらの結果は、治癒につながる治療法開発における重要なステップを表している」とウイルス学者は言う エレナ・エレーラ・カリージョ アムステルダムUMCより。

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かつては HIV 感染はほぼ確実に致死的でしたが、現在では感染者はウイルスの再生産を防ぐために薬を服用することができます。 これにより、毎日熱心に薬を服用している限り、実質的に通常の寿命が得られます。

しかし、最初の感染中に、ウイルスはその DNA の一部を免疫細胞に注ぎ込み、そこで休眠状態になります。 患者が HIV 治療薬の服用を中止するとすぐに、待機していた DNA が「目覚め」、ウイルスが免疫系を介して再び広がり始めます。

したがって、薬は体内でこの潜伏ウイルスを除去する方法を見つける必要があります。 研究者たちはさまざまな戦略を試みてきましたが、これまでのところ成功していません。

散髪

オランダの研究者らは今回、DNA編集技術CRISPRを使用した新しいアプローチを開発した。 この技術の起源は、 細菌、DNAの特定の部分を切断することができます。 このシステムは、さまざまな症状に対する遺伝子治療の一形態として使用できます。 この原理に基づく最初の治療法が昨年米国と英国で承認され、血液疾患の鎌状赤血球貧血を治療することができた。

現在、さまざまなグループが、CRISPR が HIV の特定の遺伝子を標的にして、潜伏ウイルスを排除できるかどうかを研究しています。 カリーロ氏と彼女のチームは、CRISPR を使用して、免疫細胞が入ったシャーレ内のウイルスを無力化することに成功し、それによってすべての細胞からウイルスを除去しました。

保管場所

有望な結果にもかかわらず、ウイルス学者は言う ジョナサン・ストイ ロンドンのフランシス・クリック研究所によると、この治療法がヒトのHIV感染者のすべての免疫細胞にも到達できるかどうかはまだ分からないという。 それを解明するには、研究者はまず動物実験と人間に対する臨床試験を実施する必要があります。 研究者らは、これらの細胞の一部は脊髄だけでなく、おそらく未知の場所にも存在すると考えています。 「体の他の部分にまだ保管場所があるかどうかについては、まだかなりの不確実性があります。」

Excision BioTherapeuticsと呼ばれるカリフォルニアの企業も、CRIPSRに基づく方法が、感染したサルの潜伏ウイルスの量を減少させることができることを示した。 これはHIVによく似たウイルスでした。