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COVID-19に対するより長期にわたる防御免疫を誘導する有望なワクチンアプローチ

シンガポール国立大学ヨン・ルー・リン医学部(NUS Medicine)とモナシュ大学の研究チームは、前臨床モデルにおいて、1回の接種でSARS-CoV-2ウイルスに対する非常に長期にわたる防御免疫を誘発するCOVID-19ワクチンを開発した。 4年間にわたる継続的な共同研究で、研究チームは新しいワクチンプラットフォームを活用し、SARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質の受容体結合ドメイン(RBD)をClec9A抗体に融合しました。Clec9A抗体は、皮膚などの組織に存在し、体内で免疫反応を開始する役割を担う特殊な免疫細胞である樹状細胞の特定のサブセットを標的としています。 Clec9A-RBD抗体構築物の単回免疫化後、研究チームは前臨床モデルにおける免疫反応を21か月にわたって監視しましたが、免疫力低下の兆候は見つかりませんでした。対照的に、免疫反応の質(特に中和抗体反応)は、時間の経過とともに防御力の強化と関連していることが観察されました。 「SARS-CoV-2を標的とした単発樹状細胞」と題されたこの研究は、 ワクチン候補 マウスにおいて広範囲で持続的な保護的な全身および粘膜免疫を誘導する」は 出版された 分子療法では、 この新しい Clec9A 標的技術は、COVID-19 ワクチンの免疫力低下の問題を解決し、特に 60 歳以上の人々、医学的に脆弱な個人、およびその介護者にとって、繰り返しの追加接種の必要性をなくす可能性があります。 「この研究で得られた結果は非常に有望であり、前臨床モデルで行われた研究は人間にも十分に応用できると確信しています」と、この研究の主任研究者であるシルビー・アロンソ准教授は述べています。「実際、この免疫細胞サブセットの人間版は存在しており、私たちの協力者であるモナッシュ大学のミレイユ・ラフード准教授は、このアプローチを将来の人間への応用に向けて開発しています。」 ラフード准教授は「この研究は、専門分野をターゲットにした私たちのプラットフォームの強みを実証しています。 免疫細胞 これはワクチンの改良に向けたものであり、基礎的な発見からトランスレーショナル研究までをカバーする国際的な研究協力の力を実証するものである。」 「有効なワクチンを作るのが難しい病気はまだたくさんあります。このプラットフォームの検証は、そのような課題への応用に対する強力な概念実証となります」と彼女は語った。 現在のメッセンジャーRNA(mRNA)COVID-19ワクチンは、接種後3週間で62%のピーク効果を示し、9か月後には9%に低下すると報告されています。ブースター投与による保護は弱まり、ブースター投与後1か月で60%から9か月で13%に低下すると報告されています。 「NUSメディシンとモナッシュ大学の私たちのチームは、Clec9A標的技術によって誘発される免疫反応の並外れた持続性をブースターワクチン戦略として使用した場合、現在のmRNAワクチンの欠点、その主なもの、免疫反応の急速な衰えに対処できる可能性があると予測しています」と、NUSメディシンの感染症トランスレーショナルリサーチプログラムの共同ディレクターでもあるアロンソ准教授は述べた。 「現在、私たちはmRNAワクチン接種前臨床モデルでブースターワクチンとしてワクチン候補を評価しています。このブースターアプローチが長期的な効果を誘発することを実証したいと考えています。 防御免疫複数回(毎年)の追加接種の必要性を回避できます。 「この多用途で迅速に展開可能なワクチンプラットフォームは、COVID19以外にも、将来、未知の病原体によって引き起こされる疾患に対するパンデミック対応の一部として有望な可能性を示しています。」 この最新の画期的な成果は、 チームの2022年の研究米国科学アカデミー紀要に発表された。当時、Clec9A標的ワクチンプラットフォームを活用して、万能インフルエンザワクチン候補M2eを提供した。 M2e は強力で持続的な免疫反応を誘発できないことで有名です。研究チームは、Clec9A-M2e 構造の 1 回限りの免疫接種が長期にわたる免疫反応を引き起こし、インフルエンザの複数の系統から効果的に保護することを実証しました。これにより、M2e ベースのワクチン候補の臨床開発における大きなボトルネックが効果的に解消されます。 詳しくは: Nicholas You Zhi Cheang…

COVID-19に対するより長期にわたる防御免疫を誘導する有望なワクチンアプローチ

シンガポール国立大学ヨン・ルー・リン医学部(NUS Medicine)とモナシュ大学の研究チームは、前臨床モデルにおいて、1回の接種でSARS-CoV-2ウイルスに対する非常に長期にわたる防御免疫を誘発するCOVID-19ワクチンを開発した。

4年間にわたる継続的な共同研究で、研究チームは新しいワクチンプラットフォームを活用し、SARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質の受容体結合ドメイン(RBD)をClec9A抗体に融合しました。Clec9A抗体は、皮膚などの組織に存在し、体内で免疫反応を開始する役割を担う特殊な免疫細胞である樹状細胞の特定のサブセットを標的としています。

Clec9A-RBD抗体構築物の単回免疫化後、研究チームは前臨床モデルにおける免疫反応を21か月にわたって監視しましたが、免疫力低下の兆候は見つかりませんでした。対照的に、免疫反応の質(特に中和抗体反応)は、時間の経過とともに防御力の強化と関連していることが観察されました。

「SARS-CoV-2を標的とした単発樹状細胞」と題されたこの研究は、 ワクチン候補 マウスにおいて広範囲で持続的な保護的な全身および粘膜免疫を誘導する」は 出版された 分子療法では、

この新しい Clec9A 標的技術は、COVID-19 ワクチンの免疫力低下の問題を解決し、特に 60 歳以上の人々、医学的に脆弱な個人、およびその介護者にとって、繰り返しの追加接種の必要性をなくす可能性があります。

「この研究で得られた結果は非常に有望であり、前臨床モデルで行われた研究は人間にも十分に応用できると確信しています」と、この研究の主任研究者であるシルビー・アロンソ准教授は述べています。「実際、この免疫細胞サブセットの人間版は存在しており、私たちの協力者であるモナッシュ大学のミレイユ・ラフード准教授は、このアプローチを将来の人間への応用に向けて開発しています。」

ラフード准教授は「この研究は、専門分野をターゲットにした私たちのプラットフォームの強みを実証しています。 免疫細胞 これはワクチンの改良に向けたものであり、基礎的な発見からトランスレーショナル研究までをカバーする国際的な研究協力の力を実証するものである。」

「有効なワクチンを作るのが難しい病気はまだたくさんあります。このプラットフォームの検証は、そのような課題への応用に対する強力な概念実証となります」と彼女は語った。

現在のメッセンジャーRNA(mRNA)COVID-19ワクチンは、接種後3週間で62%のピーク効果を示し、9か月後には9%に低下すると報告されています。ブースター投与による保護は弱まり、ブースター投与後1か月で60%から9か月で13%に低下すると報告されています。

「NUSメディシンとモナッシュ大学の私たちのチームは、Clec9A標的技術によって誘発される免疫反応の並外れた持続性をブースターワクチン戦略として使用した場合、現在のmRNAワクチンの欠点、その主なもの、免疫反応の急速な衰えに対処できる可能性があると予測しています」と、NUSメディシンの感染症トランスレーショナルリサーチプログラムの共同ディレクターでもあるアロンソ准教授は述べた。

「現在、私たちはmRNAワクチン接種前臨床モデルでブースターワクチンとしてワクチン候補を評価しています。このブースターアプローチが長期的な効果を誘発することを実証したいと考えています。 防御免疫複数回(毎年)の追加接種の必要性を回避できます。

「この多用途で迅速に展開可能なワクチンプラットフォームは、COVID19以外にも、将来、未知の病原体によって引き起こされる疾患に対するパンデミック対応の一部として有望な可能性を示しています。」

この最新の画期的な成果は、 チームの2022年の研究米国科学アカデミー紀要に発表された。当時、Clec9A標的ワクチンプラットフォームを活用して、万能インフルエンザワクチン候補M2eを提供した。

M2e は強力で持続的な免疫反応を誘発できないことで有名です。研究チームは、Clec9A-M2e 構造の 1 回限りの免疫接種が長期にわたる免疫反応を引き起こし、インフルエンザの複数の系統から効果的に保護することを実証しました。これにより、M2e ベースのワクチン候補の臨床開発における大きなボトルネックが効果的に解消されます。

詳しくは:
Nicholas You Zhi Cheang 他「SARS-CoV-2 ワクチン候補を標的とする単回投与樹状細胞がマウスで広範囲かつ持続的かつ保護的な全身免疫および粘膜免疫を誘導する」Molecular Therapy (2024)。 DOI: 10.1016/j.ymthe.2024.05.003

によって提供された
モナッシュ大学

引用: COVID-19に対するより持続的な保護免疫を誘導する有望なワクチンアプローチ(2024年6月4日)2024年6月4日にhttps://medicalxpress.com/news/2024-06-vaccine-approach-longer-immunity-covid.htmlから取得

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#COVID19に対するより長期にわたる防御免疫を誘導する有望なワクチンアプローチ
2024-06-04 21:30:04

執筆者について: nipponese

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