2024年3月25日月曜日、米国FDAは進行中の確認試験の進捗に対する懸念を理由に、2つの形態のリンパ腫に対するリジェネロンのオドロネクタマブの承認を拒否した。 CD3 二重特異性抗体 (BsAbs) を用いたがん免疫療法は、急速に発展している分野です。 2024 年 3 月の時点で、FDA は 3 つの CD20 × CD3 BsAb を承認しました。再発性または難治性濾胞性リンパ腫（R/R FL）用のモスネツズマブ（Lunumio）、再発または難治性びまん性 B 細胞リンパ腫（R/R DLBCL）用のグロフィタマブ（Columvi）です。 2つ以上の全身療法を受けた再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（R/R DLBCL）の成人患者にはエプコリタマブ（DuoBody®）が使用されます。 CD20 × CD3 二重特異性抗体療法の進歩は、継続的な研究と進歩の必要性を強調しています。
二重特異性抗体。 画像クレジット: Sino Biological
二重特異性抗体作用機序
CD20 × CD3 二重特異性抗体は、悪性 B 細胞上の CD20 と悪性 B 細胞上の CD3 の両方に結合します。 T細胞それらを近接させると、T細胞を介した標的B細胞の死滅が引き起こされます。
- CD20 × CD3: T細胞をCD20+に架橋する B細胞lリンパ腫
CD20 × CD3 二重特異性抗体 (bsAbs) は、T 細胞を活性化して CD20 陽性 B 細胞リンパ腫を攻撃することにより、非ホジキンリンパ腫 (NHL) を含むさまざまなリンパ腫の治療に有効であることが示されています。 CD20 は B 細胞リンパ腫で高度に発現しますが、正常組織には存在しないため、抗 CD20 薬がこれらの症状の主な治療法となります。 これらの薬剤は、抗体依存性細胞傷害 (ADCC)、補体依存性細胞傷害 (CDC)、CD20 の直接結合などのさまざまなメカニズムを通じて作用します。 CD3/TCR 複合体は、細胞傷害性 T リンパ球の癌細胞への浸潤を促進し、細胞死をもたらします。 CD3 を標的とする二重特異性抗体は、CD20 を認識することで T 細胞を活性化し、リンパ腫細胞を排除します。 広範囲に設計された CD20 × CD3 bsAbs は、高い特異性、中程度の親和性、最小限の副作用などの利点を提供します。 それらの独特の結合部位により、リツキシマブに耐性のある細胞を含む CD20 陽性細胞を効果的に標的にすることができます。
CD20 × CD3 二重特異性抗体研究をサポートする Sino Biological の製品
Sino Biological は顧客と提携して創薬と開発を加速します。 国際的な試薬サプライヤーおよびサービスプロバイダーとして、Sino Biological は、組換え二重特異性抗体製造サービスとクラス最高の薬物標的の包括的なスイートを提供することを誇りに思っています。 試薬最終的な目標は、二重特異性抗体の開発とスクリーニングを促進することです。
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2024-04-05 05:24:00
