Astrazeneca、ファイザー、ギリアドリリース癌薬物データ

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先週末、シカゴでアメリカ臨床腫瘍学会年次総会に過ごした後、私はニューヨーク市に戻ってきました。

5,000を超える研究要約が、Pharmaceutical Giants、Biotech Companies、研究者、腫瘍医によってASCOで発表または公開されました。それらには、既存の薬物、実験的治療、AIツール、患者ケアを改善するためのアイデアに関する研究が含まれていました。

以下は、私がフォローしている大企業からのデータのハイライトとエグゼクティブコメントを次に示します。

アストラゼネカ 大きな勝利（再び） – Astrazenecaと日本のドラッグメーカーDaiichi Sankyoの大ヒット薬拡張機能 一般的なタイプの乳がんの成長を停止しました 初期治療として使用された場合の大規模な後期試験で1年以上。結果は、薬物の使用を拡大し、10年ぶりに病気の治療方法を変える可能性があります。

この研究では、最前線治療としてペルツズマブと呼ばれる標準的な医学と組み合わせて拡張機能を評価しました。つまり、HER2陽性転移性乳がんと呼ばれるものと新たに診断された患者で使用されました。 Engertuの組み合わせを獲得した患者は、疾患が広がる前にほぼ41か月前に住んでいましたが、標準的な3剤治療を受けたグループは、がんが進む前に約27か月間住んでいました。

Astrazenecaの腫瘍学ビジネスのエグゼクティブバイスプレジデントであるDavid Fredricksonは、CNBCに、このタイプの癌の治療を開始する3人に1人が、健康が悪化したり死亡したため、2番目のタイプの治療を受けることができないと語った。

しかし、結果は、エンテルトゥの組み合わせにより、「患者の別の3分の1が、より長い進行の生存時間を持つ可能性があり、2秒まで待つよりも効果的な最前線療法の恩恵を受ける可能性がある」ことを示しています。

ファイザー 結腸直腸癌に感銘を受ける – 同社のピル・ブラフトヴィは、他の2つのがん治療と組み合わせて、 生存時間が2倍になりました 後期試験での標準的な治療と比較して、結腸直腸癌の攻撃的な形態の患者の場合。それは、Brffoviの承認ラベルを拡大するために食品医薬品局にデータを提出したファイザーにとって朗報です。

3治療の組み合わせには、BRAF V600Eと呼ばれる癌変異を標的とする標準化化学療法、セツキシマブと呼ばれる抗体薬とBrffoviが含まれていました。また、その組み合わせは、死亡を51％削減し、試験中の標準的な治療と比較して、がんが47％進行するリスクを削減しました。

ファイザーの最高科学責任者であるクリス・ボシュフはCNBCに、結腸直腸癌患者の10％から15％がその特定の突然変異を持ち、生存率が「特に悪い」と指摘したと語った。

「私たちは非常に誇りに思っています [the data] なぜなら、初めて、それは本当に治療が非常に困難な病気の生存に真の影響を示しているからです」と彼は言いました。

ギリアド そしてメルクコンボの乳がんの勝利 – メルクの大ヒット免疫療法keytruda lと組み合わせて、ギリアドからの人気のある薬物のぶつき攻撃的なタイプの乳がんのリスクを促進しました 後期試験で初期治療として使用すると、35％の悪化。 Gileadは、Trodelvyが拡張機能と競合するため、Trodelvyの販売の増加の恩恵を受ける可能性があります。

この研究では、Keytrudaのような薬物が標的とするタンパク質であるPD-L1を発現する進行したトリプルネガティブ乳がん患者を検査しました。 Gileadによると、乳がん症例の約15％がトリプルネガティブであり、より攻撃的で治療が困難になっています。

調査結果は、エモリー大学医学部の乳房腫瘍学の共同ディレクターであるジェーン・ロウ・マイゼル博士と指定されたASCOの専門家であるジェーン・ロウ・マイゼル博士が声明で述べた、トロデルビーとキルトゥーダの組み合わせが「この設定では新しい最前線のケアの標準的なケアになるだろう」と示唆している。

a メルク、ダイチ・サンキョ・ドラッグ肺がんの失望 – 木曜日にメルクとダイチ・サンキョは、後期段階の試験で肺がん患者の命を延ばすことができなかった後、実験的治療のための米国の申請を撤回したと述べた。

この薬であるPatritumab deruxtecanは、Keytrudaの排他性の喪失を相殺するために競争する際にメルクが競争している3つのいわゆる抗体薬物共役の1つです。

この薬は、患者が治療開始時から生きた時間の長さとして定義されるという全生存を延長するという試験の二次的な目標に失敗しました。これらの結果は、FDAとのその後の議論とともに、企業が申請を撤回するようになりました。

しかし、昨年、この薬は、EGFRと呼ばれる遺伝子の変異を伴う非小細胞肺癌の以前に治療された患者の化学療法と比較して、腫瘍の進行を遅らせるのを助けるという研究の主な目標を満たしました。

メルクの腫瘍学のグローバル臨床開発の責任者であるマージョリー・グリーンは、CNBCに、「データの全体性はサポートできなかった」と薬物の承認申請を語った。彼女はそれを失望と呼びましたが、会社は「何が機能し、何が機能しなかったか」から学んでおり、依然として薬の洗練に「完全に投資」していると指摘しました。

メルクとダイイチ・サンキョは、乳がんの後期段階発達に治療を進めることを計画しています。

amgen肺がんの肯定的なデータ： 会社の麻薬、Imdelltra、 死亡のリスクを40％減らした 後期試験のデータによると、化学療法の初期ラウンド後に疾患が悪化した小細胞肺癌患者の化学療法と比較して。

Imdelltraはまた、標準的なケア化学療法と比較して、全生存期間の中央値を5か月以上延長しました。

Amgen氏は、試験結果は昨年のFDAによるImdelltraの加速承認をサポートすることを目的としていると述べた。

ボーナス： ブリストル・マイヤーズ・スクイブ インクは対処します BionTech – ブリストル・マイヤーズ・スクイブは月曜日に言った 最大111億ドルを支払うことに同意しました BionTechと提携し、次世代がん免疫療法を開発する。

この薬は、Summit TherapeuticsとファイザーによるKeytrudaと開発における新しい治療法を引き受ける可能性があります。 BionTechは、肺がんの薬物に関する後期段階研究を実施しており、今年トリプルネガティブ乳がんの第3相試験を開始する予定です。

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アマゾン 薬局は火曜日に、介護者のための新しい更新と5,000万人以上のメディケアパートDの受益者を発表しました。

発売 2020年、Amazon Pharmacyは会社のものから形成されました 2018年のオンライン薬局ピルパックの買収。このオファリングは現在、フルサービスのデジタル薬局であり、1回限りの処方箋と繰り返し処方の両方を持つ患者をサポートするのに役立ちます。ロサンゼルスやニューヨーク市などの都市の主要なメンバーは、同日の投薬の配達の資格があります。

Amazon氏によると、メディケア保険の顧客はPillpackのサービスに直接アクセスできるようになりました。つまり、2つ以上の処方箋を持っている人は、日付と時刻のラベル付けされた個々の涙路パケットに薬を分類することができます。

同社は、これらの毎月の出荷により、患者が複数のピルボトルを追跡し、リリースによるとルーチンに固執するのを助ける必要性を減らすと述べた。 Pillpackを介して事前にソートされた薬へのアクセスに関心のある患者は、Amazon Pharmacyにログインすることでサインアップできます。

Amazon Pharmacyはまた、検証済みの介護者が愛する人に代わって薬を管理するのを支援する新しい方法を導入しました。 AARPによると、米国の大人5人に1人が老化した家族のメンバーを世話しています。

患者は、信頼できる介護者を招待して、電話番号を提出することで薬を監督するのを手伝うことができます。介護者は、リンク付きのテキストを受け取り、問題の患者の詳細を確認する必要があり、その後、自分のアカウントを介して患者の薬の管理を開始できます。

「これらの更新は、お客様が求めているものを提供します。自分自身とその愛する人のためのシンプルの投薬管理」とAmazon Pharmacyの副社長であるJohn Loveは火曜日の声明で述べました。

Amazonのオンライン薬局は、ヘルスケア業界に進出するための会社の複数年の努力の一部です。会社 取得した 2022年7月に約39億ドルのプライマリケアプロバイダーOne Medical。

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