Ascletisは、肥満の治療のための筋肉圧力減量薬物候補であるASC47を発表しました。

Ascletisは、肥満の治療のための筋肉圧力減量薬物候補であるASC47を発表しました。

– 食事誘発肥満（DIO）マウスにおけるASC47低用量とティルゼパチドの組み合わせにより、チルゼパチド単剤療法と比較して体重が87％大きく減少しました。

-Dioマウスモデルでは、Semaglutideと組み合わせたASC47低用量よりもそれぞれ87％対55％とティルゼパチドと組み合わせたASC47低用量がASC47低用量よりも統計的に有意に大きな増加を示しました。

– ASC47低用量とチルゼパチドの組み合わせは、肥満マウスの体組成を健康な非肥満マウスのレベルに回復させました。治療の終わりに、ASC47低用量とチルゼパチドの組み合わせで処理された肥満マウスの総体重にわたる総筋肉量の割合は、それぞれ健康な非肥満マウスに類似していました。それぞれ60.4％対62.0％。

香港、2025年8月12日 / PRNewswire / – Ascletis Pharma Inc.（HKEX：1672、「Ascletis」）は、食事誘発肥満（DIO）マウスの研究からの有効性の結果を発表します。

ASC47は、アスリスで社内で発見および開発された甲状腺ホルモン受容体ベータ（THRβ）選択的小分子アゴニストを注射した甲状腺ホルモン受容体ベータ（THRβ）甲状腺ホルモン受容体ベータ（SQ）を注入した脂肪ターゲットの脂肪ターゲットです。 ASC47は、脂肪ターゲティングを有効にするためのユニークで分化した特性を持ち、脂肪組織の用量依存性の高い薬物濃度をもたらします。

DIOマウス研究の目的は、ティルゼパチド（3 nmol/kg、1日1回）と組み合わせたASC47（9 mg/kg、単一用量）の低用量をティルゼパチド単剤療法（3 nmol/kg、SQ、1日1回）と組み合わせたものと比較することでした。 DIOマウスの治療期間は14日でした。結果は、ASC47低用量とチルゼパチドの組み合わせがチルゼパチド単剤療法よりも優れており、平均体重減少は20.4％と比較して38.1％であり、ティルゼパチド単剤療法と比較して87％の相対体重減少を達成することを示しました（表1）。それに比べて、ASC47低用量とセマグルチドの組み合わせは、統計的に有意に低い有効性を示しました（p= 0.006）DIOマウス研究では、セマグルチド単剤療法と比較して体重が55％大きく減少していることが示されています。

表1。ASC47低用量は、セマグルチドよりもチルゼパチドでより大きな有効性を示しました

グループ

投与

全身

体重の変化
ベースラインから

体重が大きい
組み合わせの削減
VS単剤療法

治療された肥満マウス
チルゼパチドと

ティルゼパチド、

3 nmol/kg、

SQ、QD

-20.4％

–

治療された肥満マウス
ASC47が低い
用量の組み合わせ
チルゼパチドと

ASC47、

9 mg/kg、

SQ、単回投与

+

ティルゼパチド、

3 nmol/kg、

SQ、QD

-38.1％

（pティルゼパチド単独療法）

87％

治療された肥満マウス
セマグルチドと

セグルタイド、

30 nmol/kg、

SQ、QD

-23.1％

–

治療された肥満マウス
ASC47が低い
用量の組み合わせ
セマグルチドと

ASC47、

9 mg/kg、

SQ、単回投与

+

セグルタイド、

30 nmol/kg、

SQ、QD

-35.9％

（pセマグルチド単剤療法

55％

注記： 治療期間：チルゼパチド単剤療法とASC47/チルゼパチド併用療法の14日。セマグルチド単剤療法とASC47/セマグルチド併用療法の28日。肥満マウス：食事誘発性肥満マウス。 SQ：皮下; QD：毎日1回。

ASC47低用量とチルゼパチドの組み合わせは、肥満マウスの体組成を健康な非肥満マウスのレベルに回復させました。治療の終わりに、ASC47低用量およびチルゼパチド（60.4％）で治療された肥満マウスの総体重にわたる総筋肉量の割合は、健康な非肥満マウス（62.0％）に類似しており、健康な体重減少を示しています。チルゼパチド単剤療法は、体組成を健康レベルに回復することができませんでした。

「これらの前臨床データは、肥満の治療のための重要な治療アプローチとしてのASC47の可能性を示す一連の証拠の上に構築されています。」 Ascletisの創設者、会長兼CEOであるJinzi Jason Wu博士は、「ASC47とSemaglutideの組み合わせ研究から肥満の参加者のトップラインデータがすぐに来ると述べ、ASC47の組み合わせとティルゼパチンを含む他のインクレチン薬と将来の臨床試験を含むことを楽しみにしています。

Ascletis Pharma Inc.について

Ascletis Pharma Inc.は、代謝疾患を治療するためのクラス最高およびクラス初の治療薬の開発と商業化に焦点を当てた、完全に統合されたバイオテクノロジー企業です。 Ascletisは、独自の人工知能支援構造ベースの創造物（AISBDD）プラットフォームと超作動プラットフォーム（ULAP）を利用して、リードプログラムであるASC30を含む複数の薬物候補を開発しました。 Ascletisは、香港証券取引所（1672.HK）にリストされています。

詳細については、ご覧ください www.ascletis.com。

接触：

ピーター・ヴォッツォ
ICRヘルスケア
443-231-0505（米国）
[email protected]

Ascletis Pharma Inc. PRおよびIRチーム
+86-181-0650-9129（中国）
[email protected]
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ソースAscletis Pharma Inc.

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