月曜日に、Leerink Partnersは、2025年に米国アレルギー市家協会（AAAI）が発表したAquestive Therapeuticsのオーラルエピンプライン映画ANAフィルム（ANAPHYLM）の新しいデータを考慮します。目標価格を維持しました。このデータは、アナフィラキシーの治療のためのタイプ1アレルギー（T1A）およびムジュサエピネフリン産物として、承認を待っているナピルムとしての可能性を証明しています。
Leerink Partnersは、主要なリーダー、医師、患者の間でエピネフリンの送達方法を置き換えることに対する認識と関心が増加するにつれて、T1A治療市場が拡大すると予測しています。過去12か月間の時価総額は2億4755万ドルと22.56％の印象的な売上を持つ水平であり、有望な成長を示しています。 AAAAI協会のAquestiveチームとの議論では、Anapilmの新薬アプリケーション（NDA）が2025年第1四半期を提出することを目的として進行中であり、30kgの小児科の臨床試験データもNDAに含まれています。
Aquestive Therapeuticsは、医療および患者に対するアナピルムの認識を積極的に積極的に高めています。これには、非宣伝的持続可能な医学教育（CME）活動とT1A患者とのコミュニケーションが含まれます。 Leerink Partnersは、NDAの提出後60日以内にFDAの受け入れに注意を払うことを投資家に推奨しました。これは、現在の株価を超える上向きの要因である可能性があります。
アレルゲンの調査によると、T1A治療市場は複数の競争力のある製品を収容するのに十分な大きさです。 Anapilmが承認された場合、2番目のMujusaエピネフリンオプションとして既存の自動シリンジと比較して、利便性に基づいて高い採用率を記録することが期待されています。 69.39％の総マージンを獲得し、FairのInvestingProの全体的な財政的健全性評価を受けた同社は、成長に有利な地位を獲得しています。投資家は、2025年3月5日に予定されているパフォーマンスアナウンスを通じて、追加の開発の進捗状況を見ることができます。
近年、Aquestive Therapeuticsは、若いてんかんの発作クラスター治療であるFDAのFDAからFDAの7年間の独占を獲得しています。これは、既存の方法よりも簡単な経口投与方法に基づいています。 HC Wainwrightは、Libervantの独占と利益を強調することで意見を維持しました。
Cantor Fitzgeraldは、Aquestive Therapeuticsのために17.00ドルで過体重の意見で報道を開始しました。彼は、同社自身のPharmFilmテクノロジーに気づき、2024年の売上が5700万ドルから6,000万ドルに販売を予測しました。 Leerink Partnersは、Libervantに関連する法的問題にもかかわらず、Libervant、維持された収益の見通しと13.00ドルの目標に関連する法的問題にもかかわらず、AQST-108を含むパイプライン製品の可能性を強調しました。
JMP証券はまた、口頭ANAフィルム介入研究の肯定的な結果を引用し、9.00ドルの目標価格で市場収益の見通しを再確認しました。 Aquestiveのアナピルムは、アレルギー症状の急速な解決を証明しており、それが治療オプションとしての可能性を強化しました。この最近の開発は、会社の戦略的進歩と製品ポートフォリオを強化するための継続的な取り組みを示しています。
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