健康

「今日、彼は5歳になり、私たちの希望は研究です」

パドバ - 「診断を聞くのは爆発であり、あなたを千の粉々に砕く爆弾でした。」これは母親のサラさんの言葉です。 ステラ2020年、生後わずか2か月で欠乏症の診断を受けた人 CDKL5ある 稀な遺伝性疾患 深刻な事態を引き起こす てんかん発作 そして運動能力と認知能力の発達を妨げます。 希望 最近立ち上げられ、財団によって支援された研究プロジェクトが彼女に希望を与える可能性がある テレソンそれは乳酸菌の使用に基づいています。ステラさんの病気の最初の兆候は生後3週間ですでに現れていた。それは腕や脚の小さなけいれん、1日に7、8回も繰り返される動作だった。母親が即座に不審に思った状況。パンデミックのさなか、面会がまだ厳しく制限されていたパドヴァでは、小児科医に送られたビデオがきっかけで入院することになった。医師たちがサラに夫のミルコの前でも話したいと告げると、サラは娘の問題が深刻であることを理解する。 #今日彼は5歳になり私たちの希望は研究です