DBVテクノロジーズ臨床段階のバイオ医薬品会社である同社は本日、ケビン・トラップ氏を最高商業責任者に任命し、即時発効することを発表した。トラップ氏はその役割において、マネージング・ディレクターのダニエル・タッセに直接報告し、経営チームの一員として全体的な商業戦略とバイアスキン・ピーナッツ・パッチの実装を担当します。 DBVは、2026年上半期にピーナッツアレルギーのある4歳から7歳の子供を対象とした生物製剤ライセンス申請書（BLA）を提出し、その後、今年下半期に1歳から3歳の子供を対象とした同様の申請を行う予定である。
「ケビン氏の最高商務責任者への任命は、DBVにとって極めて重要な時期に行われます。今年の第4四半期には、4歳から7歳の小児を対象としたViaskin®ピーナッツパッチの第3相VITESSE試験の結果と、2026年上半期のこの年齢層に対するBLAの提出を待っているからです」とDBV Technologiesのマネージングディレクター、ダニエル・タッセは述べた。 「ケビンは、2017年以来、役員としてもコンサルタントとしてもDBVの商業戦略に大きく貢献してきました。彼のリーダーシップ、戦略的ビジョン、そして当社の科学と使命に対する深い理解は、最終的な商業化に近づく上で不可欠な資産となるでしょう。ケビンのビアスキンピーナッツパッチに対する自信とDBVのリーダーチームに戻るという決断は、当社の製品の可能性、規制の軌道、そして食品患者に提供される見通しを再定義する能力に対する彼の信念を反映しています」アレルギーがあるので、ケビンをチームに迎えられることを嬉しく思います。」
Kevin Trapp は、バイオ医薬品業界で 30 年以上の経験を持つ、ベテランの商業幹部です。 DBV Technologies に戻る前、Kevin は Biotech Value Advisors (BVA) でマネージング ディレクターを務め、製品戦略、発売準備、商業機会の評価に関して同社およびバイオテクノロジー企業の取締役会や経営チームにアドバイスを提供しました。彼はブリストル・マイヤーズ スクイブ (BMS) でキャリアを築き、そこで財務、販売、マーケティング、および一般管理において戦略的な役割を担うようになりました。 BMS では、約 40 億ドル相当の特殊医薬品および一般医薬品のポートフォリオを主導し、エビリファイ®、アトリプラ®、レヤタズ®、オレンシア®、ダクルリンザ®など 10 を超える製品と適応症の計画と発売において重要な役割を果たしました。
「患者の人生にとって真に重要なものの1つであるViaskin Peanut Patchを発売するという使命は未完のままでした。「このような極めて重要な時期にDBVに戻ることができて嬉しく思います。Viaskin Peanut Patchの背後にある科学は注目に値し、満たされていない医療ニーズは緊急であり、私はDBVが1歳から3歳と4歳から7歳の子供向けプログラムに関して近年行ってきた規制上の進歩に全幅の信頼を置いています」とケビン・トラップ氏は述べた。この優れたチームと協力して、承認されれば、食物アレルギーを抱える家族に重要な新しい治療選択肢を提供できることを楽しみにしています。」
トラップ氏はコネチカット大学ビジネススクールで学位を取得し、INSEAD の欧州継続教育センター (CEDEP) の総合管理プログラムを修了しました。
#DBV #TechnologiesKevin #Trap #をセールスディレクターに任命したことを発表