で発表された研究 自然 パンデミックのために開発されたワクチンには、一部のがんの治療における免疫療法への反応を改善する能力があることを示しています
医学では、新しい治療法が予期せぬ予期せぬ特性を持っていることが判明することがよくあります。これが現在起こっていることです。 SARS-CoV2に対するmRNAワクチン。実際、ある研究では、 自然 約10日前、彼は次のことを実証した 免疫療法を開始する前にこれらの種類のワクチンを受けたがん患者は、ワクチンを受けなかった患者よりも有意に長生きした。しかし、さらに興味深いのは、 これは免疫反応の強化のおかげで可能になる可能性があります、これにより腫瘍は免疫療法治療を受けやすくなります。腫瘍学分野で新たな興味深い応用を切り開く発見。
の 免疫チェックポイント阻害剤 (ICI) – その発見には価値があった 2018年のノーベル医学賞 – これらは腫瘍学に革命をもたらした薬剤です。 それらは免疫系が腫瘍を認識して戦うのを助けます、多くの患者の生存期間を延長します。しかし、 すべての患者が恩恵を受けるわけではない。実際、これらの治療法は、免疫系が腫瘍に対してすでに活性化している場合には効果が高くなりますが、免疫反応がすでにない人にはあまり効果がありません。さらに、その反応は腫瘍の微小環境、つまり腫瘍を取り囲む一連の細胞と分子に関連しています。近年では、 がんに対する個別化mRNAワクチンは免疫系を「覚醒」させ、腫瘍のICIに対する感受性を高めることが示されている。ただし、その製造は複雑で時間がかかります。
ベルリンで開催された欧州臨床腫瘍学会（ESMO）総会で発表されたこの新しい研究は、次のことを実証した。 SARS-CoV-2 に対する mRNA ワクチンは、腫瘍を ICI に近づきやすくし、免疫系が腫瘍を認識して戦うのを助けることができます。。これらのワクチンは、SARS-CoV-2 コロナウイルスのスパイクタンパク質をコードするメッセンジャー RNA に基づいており、病原体に対する特異的な免疫応答を誘導するように設計されています。しかし、がん患者の場合、mRNAワクチンは、腫瘍内の免疫細胞を活性化できる免疫系シグナル伝達タンパク質の放出の引き金として機能すると考えられます。
マウスで行われたテストでは、ワクチン接種により、免疫システムを「オン」にする分子である I 型インターフェロンの強力な産生が刺激されました。、腫瘍細胞の攻撃を担う細胞であるTリンパ球の活性化を促進します。この効果は、ワクチンが免疫チェックポイント阻害剤（ICI）と一緒に投与された場合、特にいわゆる「コールド」腫瘍、つまり通常免疫反応を引き起こさない腫瘍に投与された場合に特に顕著です。このような場合、ワクチンとICIを組み合わせると腫瘍がより脆弱になり、ICIが免疫防御を機能させるためにブロックするタンパク質であるPD-L1の産生が増加すると考えられます。 同様のシグナルは人間でも観察されています: ワクチン接種後、I 型インターフェロンの増加、免疫細胞の活性化の増加、腫瘍内の PD-L1 レベルの上昇が見られました。
ただし、利点はそれだけではありません。実際、さまざまな研究の臨床データを分析すると、 研究者らは、ICI治療開始から100日以内にmRNA新型コロナウイルス感染症ワクチンを接種した非小細胞肺がん（NSCLC）および黒色腫患者の生存期間が長かったことを観察した。、3年生存率が明らかに改善されました。具体的には、研究者らは2019年から2023年の間に進行性皮膚がんと肺がんの治療を受けた1,000人以上の患者の医療記録を分析した。進行性肺がん患者の生存期間中央値は20.6カ月から37.3カ月とほぼ2倍になった。インフルエンザや肺炎に対するワクチンなどの非mRNAワクチンを受けた患者は、平均を上回る効果を示さなかった。
今のところ、 これらのデータはすべて遡及的分析、つまり患者に対して事後的に行われた分析から得られたものであり、前向きかつランダム化された臨床研究によって確認される必要があります。、しかし、それでも堅実な暫定結果を示しています。将来的には、研究者は現在の新型コロナウイルス感染症ワクチンよりも効果的な万能ワクチンを設計できるかもしれない。実際、前臨床モデルの研究では、mRNA ベースのワクチンであればどれも同様の効果がある可能性があることが示唆されています。しかし、すでに承認されたワクチンがこれらの特性を持つ可能性があるという考えは、間違いなく非常に興味深いものであり、特定の腫瘍に対する個別化されたmRNAワクチンの将来の開発と比較すると、即時的かつかなり経済的な戦略となるでしょう。
#mRNAワクチン新型コロナウイルス感染症から腫瘍治療まで