ハンティントン病 – ハンティントン韓国 – 「まれ」と見なされる病気の1つは、100万人の住民あたり1〜4症例の発生率があると推定されています。 スペインでは、4,000人以上が影響を受けています、によると スペインのハンティントン協会。
この病理学、 1872年に最初に説明されました 彼女を洗礼した医師にとって、ジョージ・ハンティントン博士は遺伝的で退行性と神経学的です。 神経系に影響します。 15年から20年までの非常に遅い発達があり、それに苦しむ人々に身体的および精神的な変化の両方を生み出します。
ハンティントン病は、脳の神経細胞を時間の経過とともに破壊します
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この病理の最も特徴的な症状はです 顔の手足と筋肉の誇張された不随意の動き。さらに、ニューロンの劣化とは、病気が進行するにつれて、物事を話す、集中し、覚えていることがますます難しくなることを意味します。
専門家はそれに同意します 対処するのは非常に困難な病気です身体レベルだけでなく、最終段階でも、不本意な動きも減速し、人々は何時間もの間、あらゆる位置で「麻痺」します – 精神レベルでも。
今、 ロンドン大学の研究者チーム これまでに存在する唯一のものである遺伝的治療を見つけました 「75％で病気の進行を遅らせることができます」。この薬は、「BBC」のインタビューでサラ・タブリツィ博士が「患者に何十年もの良い生活の質を提供する可能性がある」と述べた。
ハンティントン病は、ハンティンティナ遺伝子の変化にその名前を負っています
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「結果は壮観です」、タブリジは言った。 「私たちの最高の夢のどちらも、臨床進行の75％の減速を期待していなかったでしょう。」この治療の手術は、説明します、 「ハンティングタンパク質レベルの低減」に基づいています、病気が苦しんでいるとき、「それは変異のために「ニューロンの破壊的になります」。
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科学者 彼らはウイルスのDNAを修正しました。 長い手術で – 12〜18時間の行動 – そしてそれは病気に対処する責任があります。医師によると、ウイルスは「この新しいDNAをニューロンに分配し、自分の死を避けている」。
このすべての中で最も印象的なのは、あなたが抱えている肯定的な結果です。 患者の1人が職場に戻ってきました また、他の患者は、この時点で車椅子が必要だと予測しているにもかかわらず、まだ歩くことができます。 「これが私たちが待っていた結果です。」
#私たちの最高の夢ではない