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人間の自閉症の高い有病率に関連する急速なニューロンの進化

新しい論文 分子生物学と進化、 Oxford University Pressが発行した人は、人間の自閉症スペクトル障害の比較的高い割合は、人間が過去にどのように進化したかによる可能性が高いことを発見しました。 米国の約31人（3.2％）の子供が自閉症スペクトラム障害で特定されています。世界的に、世界保健機関は、100人に約100人に1人が自閉症を持っていると推定しています。進化的な観点から、多くの科学者は、自閉症と統合失調症が人間に固有のものである可能性があると考えています。非人間の霊長類の障害に関連する行動を見つけることは非常にまれです。さらに、これらの障害に関連する行動には、一般に、人間においてユニークな、またははるかに洗練された音声生成や理解のような認知特性が含まれます。 単一の細胞RNAシーケンスの発生により、脳全体で特定の細胞タイプを定義することが可能になりました。調査員がより大規模なデータセットを公開したため、哺乳類の脳には驚異的なニューロン細胞タイプが含まれていることが明らかになりました。さらに、大規模なシーケンス研究により、脳の広範な遺伝的変化が特定されています。 ホモサピエンス- 一般的に哺乳類の進化であまり変化しなかったが、人間では急速に進化した遺伝子要素。 自閉症関連遺伝子の急速な進化が、出生後の脳の発達を遅らせたり、言語の能力を高めることにより、フィットネスの優位性を付与した可能性があります。幼児期のより長い脳の発達時間は、より複雑な思考につながったため、人間の進化に有益でした。 私たちの結果は、人間の脳をユニークにする同じ遺伝的変化のいくつかが、人間をより神経質にしたことを示唆しています。 Alexander L. Starr、論文の主著者 ソース：オックスフォード大学出版局USAジャーナルリファレンス：Starr、Al、＆Fraser、HB（2025）。神経進化の一般的な原則は、人間の自閉症の高い有病率の根底にある潜在的に潜在的に潜在的に潜在的に細胞化されたニューロン型を明らかにしています。 分子生物学と進化。 doi.org/10.1093/molbev/msaf189 #人間の自閉症の高い有病率に関連する急速なニューロンの進化