Lindsay N. Helget MD
ネブラスカ大学医療センター
退役軍人保健局（VA）の新しい研究では、痛風のある人は、他の要因とは無関係に、痛風のない人よりもオピオイドを処方される可能性が高いことがわかりました。
「フレアを治療するために頻繁に使用されていますが、痛風における慢性オピオイド曝露のリスクはあまり定義されていません。この研究では、痛風を持つ人が長期にわたって慢性オピオイドを処方される人よりも慢性オピオイドを処方する可能性が高いという仮説を調べました」同僚が書いた1
Helgetと同僚は、VAデータと一致したコホート研究を実施し、マルチバリブルCox回帰を使用して、痛風と慢性オピオイドレシート（検証済みの管理アルゴリズムを使用して定義）との関連を調べました。彼らは、診断コードを使用して痛風を特定し、年齢、性別、VA登録年ごとに最大10個の非削除コントロールと一致させました。彼らはまた、痛風に限定された分析における慢性オピオイド曝露に関連する因子を特定しました。
FDAは、オピオイドの使用のリスクをより重視するために最近の行動を取っており、7月にオピオイドが誤用、依存症、過剰摂取などの長期的なリスクを強調するために新しいラベル付けを必要とすることを発表しました。 2つの大規模な市販の要件（PMR）観察研究、3033-1および3033-2からの長期にわたるオピオイド。会議はまた、パブリックコメント、その他の医学研究をレビューし、長期的なオピオイドの有効性に関する適切でよく制御された研究がないことを認識しました。
新しいラベル付けには、過剰摂取や消化器系の健康を含む長期使用研究で見られるデータの概要を示すより明確なリスク情報が必要です。投与警告;長期使用のリスクを強調する明確な使用制限。最新の治療ガイダンス。安全な中止に関するガイダンス。過剰摂取逆転剤に関する情報。薬物相互作用に関する情報。スポンサーには必要な変更が通知されており、レビューのためにFDAにラベルの更新を送信する30日間があります。
「オピオイドの流行中に100万人近くのアメリカ人の死は、公衆衛生施設の基本的な失敗の1つでした」と、MD、MPH、FDAコミッショナーのマーティマカリーは声明で述べています。
参照
- Helget LN、Ingland BR、Punyasha Roul、et al。痛風における慢性オピオイド：退役軍人保健局の一致したコホート研究。 Arth Care＆Res。 2025年8月4日にオンラインで公開。doi：10.1002/acr.25622
- Derman C.痛風の炎の治療は、慢性オピオイドの使用とのオピオイド療法のリンクを結びます。 2023年11月20日。https：//www.hcplive.com/view/treating-gout-flares-with-opioid-therapy-links-to-chronic-opioid-USE
- Johnson V. FDAは、新しいラベル付け要件におけるオピオイドのリスクを強調しています。 2025年7月31日。https：//www.hcplive.com/view/fda-emphasizes-opioid-risks-inew-labeling-requirement
- 更新された会議日と公開情報：2025年5月5日、薬物安全およびリスク管理諮問委員会と麻酔薬物産物諮問委員会会議の発表の合同会議。 FDA。 2025年5月5日。
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#慢性オピオイドの使用のリスクがある痛風のある人
2025-08-20 23:02:00