背景：
Remdesivirは、SARS-Cov-2に対するin vitro活性を持つヌクレオチド類似体です。 ACTT-1ランダム化臨床試験からの臨床試験データは、臨床回復までの時間の改善を示しました。オーストラリアの現実世界の環境における有効性と安全性は不明です。
標的：
オーストラリアの環境で実世界の臨床結果を評価する。
方法：
2020年7月から12月にかけて、オーストラリアの10の病院で慈悲深いアクセスの下でレムデシビルを受けた患者の第三世ケア設定におけるレトロスペクティブチャートレビュー。退院または入院による標準で定義されているように、主要な結果は、急性医療を必要としなくなるように、回復の時でした。 28日間の死亡率を含む二次的な結果も測定され、ACTT-1のデータと比較されました。
結果：
220人の患者についてデータが収集されました。平均年齢は61歳でした（範囲23-96）。 76人（34％）の患者は糖尿病を患っており、45人（20％）が既存の肺疾患、21人（9％）が免疫抑制されていました。 214人（96％）の患者は、入院中の任意の時点で低酸素であり、51人（22％）の患者は機械的換気を必要としました。症状の平均期間は、レムデシビールの開始時でした（範囲0〜14）、213（95％）はグルココルチコイドを受けました。 Remdesivirの改善までの時間の中央値は4日間でしたが、ACTT-1でRemdesivirを投与されている患者の7日間と比較しました。 28日間の死亡率は9％でしたが、ACTT-1の11％でした。
キーワード：
poid-19; SARS-NO-2;レメシビル。
#オーストラリアの中程度重度のcovid19に対する思いやりのあるアクセスの下で提供されるレムデシビルの効果的な現実世界の結果