研究者は、ほとんどの患者がオゼンピックのような人気のある薬の服用をやめさせる吐き気や嘔吐なしに人々が体重を減らすのを助ける潜在的な新しい方法を特定しました。
市場での減量および糖尿病薬は、患者の長期的な体重減少を達成しないことがよくあります。 GLP-1薬物は、食欲を制御するが頻繁に副作用を引き起こす脳ニューロンを標的とします。吐き気と嘔吐部隊の患者の70％が1年以内に治療を停止します。
シラキュース大学の化学教授であるロバート・ドイルは、肥満と糖尿病の治療のための異なる脳標的を特定した学際的なチームを率いており、胃腸の苦痛なしで減量を提供する可能性があります。
ニューロンは、脳の状態の研究および医薬品開発において最もよく知られた明白な標的です。たとえば、GLP-1薬物は、食欲制御に関与する後脳の脳ニューロンを標的とします。しかし、研究者はニューロンを超えて、食欲の削減を助ける可能性のあるグリアや星状細胞などの「サポート」細胞を研究しています。
共同研究の取り組みにより、サポート細胞が空腹感を減らすのに役割を果たすことが明らかになりましたが、このプロセスは詳細では研究されていません。
「私たちは、サポート細胞が新しいペプチドを産生するか、体重減少に重要な新しいシグナル伝達分子を産生する可能性があるかどうかを知りたかったのです」と、薬の化学者であり、シラキュース大学の化学教授であるドイルは言います。 Doyleは、SUNY Upstate Medical Universityの薬理学および医学の教授でもあります。
ペンシルベニア大学とケンタッキー大学のドイルと彼の研究パートナーは、副細胞と呼ばれる脳細胞によって作成された化学物質を特定しました。
彼らの研究はに現れます 科学翻訳医学。
各脳ニューロンを電球と考え、セルをサポートして、配線、スイッチ、フィラメントなど、電球を明るくすることを可能にするコンポーネントと考えてください。
「電球を越えたサポート部品のすべてが、光を輝かせる役割を果たしています」とドイルは言います。
研究チームは、後脳内の一部の支持細胞は、食欲を抑制するオクタデカヌラペプチド（ODN）という名前の分子を自然に生成することを発見しました。ラボテストでは、ODNをラットの脳に直接注入すると、体重が減り、グルコースの処理方法が改善されました。
しかし、脳に直接注入することは人にとって実用的な治療法ではないため、研究者はトリデカヌラペプチド（TDN）という名前の新しいバージョンの分子を作成しました。この分子バージョンは、今日のオゼンピックやゼップバウンドに似た定期的な注射を通じて、ヒト患者に与えることができます。
肥満のマウスとムスクのトガリネズミでテストされたとき、TDNは動物が吐き気や嘔吐を引き起こすことなく体重を減らし、インスリンによく反応するのを助けました。
研究チームの目標の1つは、ニューロンで新しい治療分子を狙わずに減量を生成することです。新しいTDN分子はニューロンをバイパスし、ニューロンの下流の支持セルを直接標的とするショートカットを採用しています。 TDNは、GLP-1薬によって引き起こされる化学反応と負の副作用の「マラソン」を短くします。
「現在の薬物のように最初からマラソンを走る代わりに、サポートセルでのターゲット下流の経路は、途中でレースを開始し、多くの人々が経験する不快な副作用を減らすようなものです」とドイルは言います。
「そのダウンストリームプロセスを直接ヒットさせることができれば、潜在的にGLP-1薬を副作用で使用する必要がないでしょう。または、それらの用量を減らして、これらの薬物の耐性を改善することができます。
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#発見は副作用が少ない減量薬につながる可能性があります
2025-08-05 17:03:00