ヘルマン・アインセル博士（英国の診療所IIのディレクター）、ニキル・ムンシ（ボストンのダナ・ファーマー癌研究所）とアダム・コーエン（フィラデルフィアのペンシルバニア大学病院）の指示の下で、第6「骨髄腫労働society（IMS」の骨髄腫局における免疫エフレクター細胞療法」が発見されました。トップクラスの国民投票者を備えたさまざまなプログラムは、約500人の科学者と臨床医を組み合わせて、多発性骨髄腫の治療における免疫療法の新しい開発と課題について議論しました。
CAR-T細胞と二重特異性抗体に関する臨床データ
中央被験者の領域は、CAR-T細胞療法のさらなる発展と二重特異的抗体でした。 Noopur Raje（Boston）が提示した現在承認されているCar-T細胞療法のIDE-CELおよびCilta-Cel、およびマリアヴィクトリアマテス（サラマンカ）やモハハマドモチ（パリス）などのテクリスタマブやエルラナマブ（パリス）などの複製抗体に関する現在のデータ。ジョシュア・リヒター（ニューヨーク）は、新しいビストン固有の抗体リンボセルタマブ、ABBV-383、およびセボスタマブの包括的な概要も概念しています。
科学的発見に加えて、このワークショップは、CAR-T細胞と二重特異的抗体の最適な使用に関する実用的な洞察を提供しました。 Dr. One Soulは、Car-T細胞の臨床応用を介してセッションをリードしました。ポーラ・ロドリゲス・オテロ（ナバラ）とクリナ・パテル（テキサス）は、可能であれば早期治療ラインでCAR-T細胞を使用する必要があることを強調し、再発の管理のための戦略を提示しました。くすぶっている骨髄腫とALアミロイドーシスの患者の使用も照らされました。
細胞免疫療法の新しい出発点
もう1つの焦点は、新しい標的構造と細胞産物の議論にありました。FMの細胞免疫療法の椅子の所有者であるMichael Hudecek教授は、Caramba研究をCar-T細胞の新しい標的抗原として提示し、この形の治療のさらなる発生における進歩を説明しました。イエス・ベルデジャ（ナッシュビル）、バギラトバイ・ドラリア（ナッシュビル）、ジョアキン・マルティネス・ロペス（マドリード）を含むさらなる貢献は、マルチスターゲティングCAR-T細胞、TRIS特異的抗体、同種CAR細胞などの革新的なアプローチに専念しています。これらのCAR-T細胞製品は、将来、免疫療法をさらに個別化および改善する可能性があります。
副作用に対処します
CAR-T細胞と二重特異的抗体のコンテキストでは、治療関連の副作用の管理が中心的な役割を果たします。ジョナサンカウフマン（アトランタ）は、IL6阻害剤トシリズマブの予防的使用を提唱しました。 Noffar Bar（Yale）は、死亡率が26％の免疫効率関連腸炎のまれな副作用を提示しました。 2番目の新生物や感染に関連する死亡などの後期リスクも批判的に議論されました。
抵抗メカニズムとその克服
また、ワークショップは、T細胞指向の治療法に対する耐性メカニズムの研究に専念しました。 Niels Van de Donk（アムステルダム）は、Car-T細胞療法におけるT細胞因子の役割を強調し、Samir Parekh（ニューヨーク）は治療反応のためのマイクロミリアの重要性を調べました。さらに、Nizar Bahlis（Calgary）は、二重特異的抗体に対する新しい耐性メカニズムについて講義を行いました。診療所II（VHF）の上級医師であるヨハネス・ウォルドシュミット博士は、循環腫瘍DNAを予後的で侵襲性の低い機器として使用するための刺激的なデータを提示しました。 Marta Larrayoz（Southampton）とMohammad Rashidian（Boston）が説明したように、免疫志向の治療法をより効果的にするために、CellModsやCar Enhancerなどの新しい技術的アプローチも使用できます。
見通し
IMSワークショップ2025は、知識と国際的なネットワーキングの交換のための優れたプラットフォームを提供し、多発性骨髄腫における免疫療法の動的な発達を強調しました。提示された研究結果と革新的な治療アプローチは、より標的と効果的な治療のために有望な視点を開きます。議論されたデータは、多発性骨髄腫の治療のための免疫療法の最適化に大きく貢献し、したがって、これまでのところ、これまでに不治の疾患をもたらし、治癒に向けて重要な一歩をもたらします。
著者：ジェシカ・ピーター博士
#多発性骨髄腫を治療するための免疫療法の新しい開発