Regulus TherapeuticsとFarabursenを獲得するNovartis、ADPKDを治療するための治療マイクロRNA阻害剤

Novartisは本日、マイクロRNA治療の開発に焦点を当てたサンディエゴに本拠を置く公開（NASDAQ：RGLS）臨床段階のバイオ医薬品会社であるレグルス治療法を獲得するための合意を締結したことを発表しました。 Regulusの鉛資産であるFarabursenは、常染色体優性多嚢胞性腎疾患（ADPKD）の治療のためのmiR-17を標的とするクラスの潜在的な次世代オリゴヌクレオチドです。合意された取引は、ノバルティスの治療領域の焦点に完全に沿っており、腎疾患の強さと専門知識を活用しています。 「ADPKDに苦しんでいる患者が現在利用できる治療オプションが限られているため、ファラブルセンは、標準的なケアと標準的なケアと標準的なケアを提供する可能性のあるプロファイルを備えた潜在的なクラス初の薬を表しています」 「ADPKDは、世界中の腎不全の最も一般的な遺伝的原因です（1）。RegulusのチームはFarabursenと意味のある基礎的な仕事をしてきました。 Farabursenは、嚢胞と腎臓のサイズの成長を減らし、ADPKDの疾患の重症度の遅延進行を減らすことを目的とした、優先的な腎臓曝露でmiR-17を標的とするように設計された研究的なマイクロRNA阻害剤です。 2025年3月、Regulusは、Farabursenのためのフェーズ1B多重アッシング用量臨床試験の正常な完了を発表しました。相1Bの試験データは、尿中ポリシスチン（PC）への一貫した影響、機構的反応のバイオマーカー、および進行性疾患の尺度である身長調整された総腎臓量（HTTKV）を含む、有望な臨床的有効性と安全性を示しました。 トランザクションの詳細 両社の取締役会によって満場一致で承認された取引の条件の下で、ノバルティスは間接的に完全所有の子会社を通じて、規制普通株式のすべての未払い株式を購入するための公開買付けを開始します。レグルス普通株式の保有者は、閉鎖時に現金で1株当たり7米ドル、および規制マイルストーンの達成時に現金で支払う可能性のある最大7米ドルの価値（「CVR」）の偶発的価値（「CVR」）を受け取ります。 公開買付けの完了後、ノバルティスは買収子会社を規制と融合することを期待しており、その結果、規制はノバルティスの完全な所有子会社になることを期待しています。 この取引は、2025年後半に閉鎖されると予想されます。これは、規制普通株式の発行済み株式の大部分の入札や規制当局の承認の受領など、慣習的な閉鎖条件の満足度または免除を条件として閉鎖されると予想されます。閉鎖まで、NovartisとRegulusは、独立した独立した企業として営業し続けます。 腎疾患のノバルティス 移植の革新から始まった40年間の遺産に基づいて、ノバルティスは、満たされていないニーズのある状態に対処することにより、腎臓の健康を変えることに専念しています。このコミットメントは、2025年4月のIGA腎症（IGAN）のVanRafia®（IGAN）、および2025年3月と2024年8月のC3糸球体障害（C3G）およびIganのFabhalta®を含む、9か月以内の腎ケアにおける3つのFDA承認に反映されています。 ノバルティスについて ノバルティスは革新的な医薬品会社です。毎日、私たちは医学を再考して人々の生活を改善し、延長し、患者、医療専門家、社会が深刻な病気に直面して力を与えられるようにしています。私たちの薬は世界中で約3億人に達しています。 1。Muddassar Mahboob、et al。常染色体優性多嚢胞性腎疾患。 https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk532934/から入手可能 #Regulus #TherapeuticsとFarabursenを獲得するNovartisADPKDを治療するための治療マイクロRNA阻害剤