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2025-03-30 14:05:00
無増悪生存期間の中央値は、36.8か月の追跡期間中央値で10.0か月（95％CI、7.75-20.1）でした。
有効性データは、ELO-PVDで治療された48人の患者のうち、全体的な反応率（ORR）が56.3％（95％CI、42.3％-69.3％）であり、1回の以前の治療系で治療された患者の場合、73.7％（95％CI、51.2％-88.2％）、および2回のセラピーの2回のレイン（95％）がありました。 CI、28.4％-62.3％）。さらに、以前の抗CD38抗体療法を受けた患者の中で、ORRは35.7％（95％CI、16.3％-61.3％）でした。
全体の人口では、無増悪生存期間の中央値（PFS）は、36.8か月の中央値の追跡調査で10.0か月（95％CI、7.75-20.1）でした。以前の治療ラインが1回しか受けていない人の中で、PFSの中央値は23.4か月でした（95％CI、10.0-NOTに達しました [NR]）、および2ライン以上の治療を受けた人は7.75か月でした（95％CI、6.54-13.1）。さらに、PFSの中央値は、以前の抗CD38抗体療法を受けた患者の5.82ヶ月（95％CI、2.8-27.9）であり、最終療法の場合は7.69ヶ月（95％CI、2.83-NR）でした。高リスクの蛍光in situハイブリダイゼーションを持つ人の場合、PFSの中央値は8.89ヶ月（95％CI、6.54-NR）でした。
人口全体のOSの中央値は25.2か月（95％CI、18.4-NR）でした。
試験では、ELO-PVDを投与するために、少なくとも2サイクルのレナリドマイドとプロテアソーム阻害剤の2サイクルを投与された再発/耐抵抗性多発性骨髄腫の患者を登録しました。以前のポマリドマイドまたはボルテゾミブ療法で治療された患者は、登録を許可されました。以前のエロツズマブ療法は許可されていませんでした。
治療されたものは、10 mg/kgの静脈内エロツズマブを1〜2回28日間のサイクルで1回受け取りました。サイクル3から9の隔週、そしてその後の各サイクルの1日目に20 mg/kg。患者はさらに、1〜21日目に4 mgの経口ポマリドマイドを投与されました。サイクル1〜8の場合、1、8、および15日目に1.3 mg/m2の皮下ボルテゾミブ。その後、各サイクルの注入として1日目と15日目。デキサメタゾンは、エロツズマブ注入の3〜24時間前に口頭で28 mgで投与され、その後注入の8 mg 45〜90分前に投与されました。エロツズマブがない週に、40 mgのデキサメタゾンが毎週投与されました。
試験中の患者は64歳の年齢の中央値（範囲、40〜80）、73％は男性、83％は白人でした。療法の前のラインの中央値は3（範囲、1-9）でした。患者の40％は、1回の治療系統のみであり、35％が4回以上の治療ラインを有していました。患者の合計50％は国際舞台系（ISS）ステージIII疾患を患っており、44％は蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）によって標準リスクを分類しました。
最も一般的な血液学的AEには、好中球数の減少（任意のグレード：60％、グレード3以上：33％）、貧血（60％、10％）、白血球の減少（54％、19％）、および血小板数が減少しました（48％、15％）。最も一般的な非女性化AESには、疲労（75％、2％）、感染症（75％、33％）、上呼吸感染症（60％、4％）、高血糖（56％、4％）、下痢（56％、2％）、および筋骨格痛（54％、4％）が含まれていました。
参照
- Yee AJ、Laubach JP、Campagnaro ELなど再発した抵抗性多発性骨髄腫におけるポマリドマイド、ボルテゾミブ、およびデキサメタゾンと組み合わせたエロツズマブ。 Blood Adv。 2025; 9（5）：1163-1170。 doi：10.1182/bloodadvances.2024014717
- 再発した多発性骨髄腫におけるポマリドマイド、ボルテゾミブ、およびデキサメタゾンによるエロツズマブの研究。 ClinicalTrials.gov。 2024年4月16日更新。2025年3月11日アクセス。
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