治療薬であるLorundrostatを、よく治療されているが制御されていない人々の治療計画に追加され、 耐性高血圧 新しいデータは有益である可能性があります。
オハイオ州クリーブランドクリニックの心臓病専門医であるLuke Laffin氏は、「Lorundrostatは許容可能な副作用プロファイルで効果的に血圧を下げました」と述べました。 American College of Cardiology（ACC）科学セッション2025 シカゴで。
Advance-HTNは、制御または耐性高血圧症の患者に対する2つまたは3つの降圧薬による標準化されたバックグラウンド治療のアドオン療法として、Lorundrostatの有効性と安全性を評価するために設計された重要なフェーズ2B研究です。
合計で、2〜5種類の薬を服用しているにもかかわらず、285人の患者が米国に登録されていました。参加者は、既存の薬から標準的なレジメンに切り替えられました インダパミド、 オルメサルタン、 そして アムロジピン、そして毎日50 mgのLorundrostatを与えられ、LorundRostat 50 mgが毎日最大100 mgまでエスカレートします。
制御されていない血圧
12週間後、LorundRostat 50 mg群の人々は、24時間平均外来血圧7.9 mm Hgのプラセボ調整された減少を示しましたが、用量エスカレーショングループの患者はプラセボ調整された6.5 mm Hgの減少を示しました。
全体として、この薬は忍容性が高いとラフィンが報告し、副作用は同様の作用メカニズムを持つ他の薬物と一致していました。一部の参加者は、血液中のカリウムの増加を経験し、一部の参加者は推定糸球体ろ過率の減少を経験しました。用量エスカレーショングループの人々は、50 mgのグループの群よりも多くの悪影響を経験しましたが、血圧の大幅な低下は見られませんでした。
Lorundrostatは、その産生の原因となる酵素であるCYP11B2を阻害することにより、アルドステロン合成酵素阻害剤であり、アルドステロンレベルを低下させます。以前の第3相試験であるLaunch-HTNは、既存の薬物に加えて毎日50 mgのLorundrostatを投与された患者が、6週間後に9.1 mm Hgのオフィス測定血圧のプラセボ調整された低下を示したことを示しました。
ジョージア州アトランタのエモリー大学の心臓専門医であるジーナ・ランドバーグ医師は、Advance-HTNは「重要で刺激的な」研究であると述べています。 24時間の外来血圧を評価したため、優れた実世界のデータを提供すると彼女は説明した。
研究集団の多様性（参加者の40％が女性、53％が黒人でした）も利益でした。 「この研究では、毎日私たちの診療所で見られる多様な人口に対処しました」と彼女は言いました。
また、副作用には継続的な監視が必要ですが、「高血圧の耐性患者を治療するためにツールキットにもう1つあるものがあることは素晴らしいことです」と彼女は言いました。
Laffinは、LorundrostatのメーカーであるMineralys Therapeuticsのコンサルタントです。