個別に調整された治療法は、寿命を大幅に延長できます。
その病気が最終段階にあるますが、今日、分子腫瘍プロファイルに基づいた標的組織特異的治療を経験することができます。これは、ESMOオープンレポートのジャーナルの研究グループとして、生存時間の延長に貢献しています。
研究グループは、影響を受けた人々のための新しい分子生物学的、個別に決定された治療法が、生涯の利益で本当に報われるかどうかを調べました。この目的のために、腫瘍疾患の最終段階でそのような治療を受けた病気の人々の生存時間を比較しました。 196人が2020年から2023年の間に研究に含まれていました。 3人を除いて、変化、So -Caled Driverバリアントが腫瘍組織で発見され、特別な標的分子療法が可能になりました。患者の42％で、3つの信号経路が影響を受けました。
対応する指向の療法で分子目標に推奨されたすべての人々が実際にこの治療を受けたわけではありません。これらは、たとえば、HER2ブロッカー、PARP阻害剤、CDK4/6阻害剤、またはイムンチックポイントブロッカーでした。そして、この治療は報われました：標的療法を受けた人は、非標的療法を受けた人や治療をまったく受けなかった人よりも長生き生存率が長いことを示しました。生涯の勝利は2.6倍でかなりでした。全生存期間は、非ゴール志向と最終段階で抗腫瘍療法を受けていない人々と違いはありませんでした。多因子分析では、標的化された分子治療は、より良い生存のための重要な予測要因として浮上しました。
最終段階のますます多くのがん患者は、特定の腫瘍特性が焦点を合わせている標的療法を受けることができます。そして、彼らは明らかにこれから大きな利益を得ています。この治療では、研究の結論によると、重大な生存上の利点を達成できます。
それらの：
Mapendano CK et al。後期がん患者における精密医療によるより長い生存。 Esmo Open、OnlineVorveröffentlichungAm3。Januar2025、doi：10.1016/j.esmoop.2024.104089
（KVK）
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