ニューヨーク州スタテンアイランド、2025年1月6日/PRNewswire/ — Acurx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ACXP) (「当社」または「Acurx」または「当社」)、新しいクラスを開発する後期段階のバイオ医薬品会社治療の難しい細菌感染症に対する抗生物質の販売および販売に関する最終契約を締結したと本日発表しました。ナスダックの規則に基づく市場価格で登録された直接売り出しで、普通株式2,463,058株を1株当たり1.015ドルで購入。また、当社は同時に第三者割当増資を実施し、普通株式 2,463,058 株を上限に無記名新株予約権を発行いたします。新株予約権の行使価格は1株当たり0.90ドルで、発行と同時に行使可能となり、発行日から5年で期限切れとなる。株式公開の終了は、通常の終了条件が満たされることを条件として、2025 年 1 月 7 日頃に行われる予定です。
HC Wainwright & Co. は、この商品の独占的な紹介代理店として活動しています。
この募集による当社への総収益は、当社が支払う斡旋エージェント手数料およびその他の募集経費を差し引く前に、約 250 万ドルになると予想されます。当社は現在、この募集による純収益を運転資金およびその他の一般的な企業目的に使用する予定です。
普通株式（ただし、私募で発行された新株予約権またはそのような新株予約権の基礎となる普通株式は除く）は、フォームS-3（ファイル番号333-）の「発行」登録届出書に従って当社によって売り出されています。 265956) は、2022 年 7 月 1 日に証券取引委員会 (「SEC」) に提出され、2022 年 7 月 11 日に発効しました。 普通株式の登録直接売出し目論見書補足書を含む目論見書によってのみ作成され、有効な登録届出書の一部を形成します。登録直接募集で募集される普通株式に関する目論見書の補足および付随目論見書は SEC に提出され、次の SEC の Web サイトで入手できます。 www.sec.gov。目論見書の補足の電子コピーおよび登録された直接募集に関連する添付目論見書の電子コピーは、利用可能な場合には、HC Wainwright & Co., LLC（住所 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022）に電話で問い合わせることによって入手することもできます。 (212) 856-5711 または電子メール ([email protected]) まで。
上記の新株予約権は、1933 年証券法第 4 条(a)(2) (修正版) (「証券法」) およびそれに基づいて公布された規則 D に基づいて私募で同時に発行されており、また、新株予約権の基礎となる普通株式は、証券法または適用される州証券法に基づいて登録されていません。したがって、新株予約権および原株普通株式は、有効な登録届出書または証券法および該当する州証券法の登録要件の該当する免除に基づく場合を除き、米国で募集または売却することはできません。
このプレスリリースは、ここに記載されている証券の販売の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また、そのような申し出、勧誘、または販売が違法となる州または法域においては、これらの証券の販売は行われないものとします。かかる州または管轄区域の証券法に基づく登録または資格認定の前に。
Acurx Pharmaceuticals, Inc.について
Acurx Pharmaceuticals は、治療が難しい細菌感染症に対する新しいクラスの小分子抗生物質の開発に注力している後期バイオ医薬品企業です。同社のアプローチは、グラム陽性細菌の特異的酵素である DNA ポリメラーゼ IIIC (pol IIIC) の活性部位を遮断し、DNA 複製を阻害してグラム陽性細菌の感染を引き起こす、グラム陽性選択スペクトル (GPSS®) を備えた抗生物質候補を開発することです。細胞死。同社の研究開発パイプラインには、クロストリディオイデス・ディフィシル、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、バンコマイシン耐性腸球菌（VRE）、薬剤耐性肺炎球菌（DRSP）、炭疽菌（炭疽菌）などのグラム陽性菌を標的とする抗生物質製品候補が含まれています。バイオテロ カテゴリー A 脅威レベルの病原体)。 Acurxの主要製品候補であるC.ディフィシル感染症治療用のイベザポルスタットは第3相の準備が整っており、今年中に国際臨床試験を開始する計画が進行中である。同社の前臨床パイプラインには、ABSSSI（急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症）治療用の経口製品候補の開発が含まれており、これに基づいて吸入炭疽治療用の開発プログラムも並行して計画されている。
将来の見通しに関する記述
当社の戦略、将来の運営、見通し、計画および目標に関する記述、および「信じている」、「予想している」、「計画している」、「期待している」という言葉を含むその他の記述を含む、当社の将来の期待、計画、展望に関する本プレスリリース内の記述。 、」および同様の表現は、1995 年私募証券訴訟改革法の意味における将来予想に関する記述を構成します。将来予想に関する記述には、当社が募集を完了する能力、当社の満足度に関する記述が含まれます。募集の終了条件とそこから得た収益の用途。実際の結果は、市場およびその他の状況、イベザポルスタットが QIDP 指定から恩恵を受けるかどうかなどのさまざまな重要な要因の結果、かかる将来予想に関する記述で示された結果と大きく異なる可能性があります。イベザポルスタットが適時に臨床試験プロセスを進めるかどうか。イベザポルスタットの臨床試験の結果が販売承認申請の提出を正当化するかどうか、また、そうである場合、イベザポルスタットが承認を求めるFDAまたは同等の外国規制当局から承認を受けるかどうか。イベザポルスタットが承認を得た場合、正常に配布および販売されるかどうか。およびその他のリスクおよび不確実性は、2023 年 12 月 31 日に終了する年度に関して証券取引委員会にフォーム 10-K で提出された当社の年次報告書およびその後の証券取引委員会への当社の提出書類に記載されています。かかる将来予想に関する記述は、このプレスリリースの日付時点でのみ述べられており、法律で義務付けられている場合を除き、Acurx は、かかる記述の日付以降の出来事や状況を反映するために、これらの将来予想に関する記述を更新する意図や義務を負いません。
投資家連絡先:
アクルス・ファーマシューティカルズ株式会社
デビッド・P・ルーシー、社長兼最高経営責任者
電話: 917-533-1469
電子メール: [email protected]
出典 Acurx Pharmaceuticals, Inc.
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