FDA、睡眠時無呼吸症候群の治療薬として初の医薬品を承認

FDAは、特定の睡眠時無呼吸症候群患者に対する初の治療薬である減量薬Zepboundの承認を与えた。この決定により、医薬品の保険適用範囲が拡大される可能性がある。 CNBC 報告書。プランには減量薬が含まれていないことがよくあります。製造元のイーライリリーは金曜日、Zepboundは成人肥満の中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療に使用され、より多くの身体活動とカロリーを抑えた食事と組み合わせて使用されるべきであると述べた。薬は毎週注射されます。保険適用や割引がなければ、患者は月額 1,060 ドルを支払わなければなりません。 >。

睡眠時無呼吸症候群では、上気道が閉塞し、睡眠中に呼吸が停止することがあります。誰でもかかる可能性がありますが、太りすぎの人の間でより一般的です。 ワシントンポスト。 8,000万人のアメリカ人がこの障害に苦しんでいると主張するイーライリリー社が後援した 二つの試練 約470名の参加者が参加しました。 1 つのグループは継続的に空気圧を供給する CPAP マシンを使用し、もう 1 つのグループは使用しませんでした。 > によると、Zepbound を使用すると、どちらのグループの患者も呼吸中断が少なくなりました。研究者らは、最も一般的な副作用は軽度から中程度の胃腸障害だと述べた。

FDAは1年前にZepboundを肥満治療に承認した。その有効成分であるチルゼパタイドは、2 型糖尿病の治療薬としてムンジャロとして認可されていました。また、減量を促進するのにも効果的であり、その目的のための適応外治療法として使用されるようになりました。 役職。 FDAは今週まで、それを供給不足の医薬品リストに加えていた。政府の提出書類によると、Zepboundは2024年の最初の3四半期に30億ドルの売上を上げた。睡眠時無呼吸症候群は65歳以上の人に多く見られ、大きな問題はメディケアが保険を提供するかどうかだ。バイデン政権は先月、メディケアとメディケイドの数百万人に対する減量薬の適用範囲を拡大することを提案した。しかし、その計画を最終決定するかどうかはトランプ政権次第だ。 （もっと ゼップバウンド 物語。）