健康

血液サンプルからの循環腫瘍 DNA を使用したがん治療のガイドに役立つアルゴリズム

クレジット: Pixabay/CC0 パブリック ドメイン ピーター・マックの研究者らによる画期的な進歩により、科学者は簡単な血液検査で患者のがん腫瘍を検出、分析、プロファイリングできるようになる。ピーター・マックのドーソン研究室は、患者の血液から循環腫瘍 DNA (ctDNA) を採取し、アルゴリズムを使用して DNA のがん関連の変化とパターンを特定できる方法を開発しました。 サラ・ジェーン・ドーソン教授は、「MisMatchFinder」と呼ばれる新しい手法は、次のような原因によって引き起こされるDNAパターンの変化を探すものであると述べた。 癌体内の細胞に与える影響。これらの変化は突然変異シグネチャとして知られています。 「突然変異の特徴情報は、がんがなぜ発症したのか、どのような治療法が最も効果的であるのかといった考えられる原因を含め、がんについてさらに詳しく知ることができることがよくあります」とドーソン教授は言う。 「現在、この情報は、がんの組織生検サンプルに対して全ゲノム配列決定を行うことで得られ、その後、元の遺伝コードを保持するその人の一致する正常な DNA サンプルと比較されます。 「このプロセスは費用がかかり、非常に時間がかかるだけでなく、一部の患者では組織生検サンプルを入手することが困難な場合もあるため、頻繁に実施される検査ではありません。」 標準的な生検では、体から組織または細胞を除去する手順が必要ですが、腫瘍の位置によっては困難な場合があります。 「MisMatchFinder 法を使用すると、血液検査を通じてこの情報を収集できるため、より多くの患者がゲノム配列決定にアクセスできるようになり、特定のがんに合わせた治療をより迅速に個別化できるようになる可能性があります」とドーソン教授は言う。 「」というタイトルの論文血漿循環腫瘍 DNA による変異サインの解明」と新しい方法を説明した内容がオンラインで公開されました。 ネイチャーコミュニケーションズ。 共著者のディネイカ・チャンドラナンダ博士は、この新しい方法は、患者が繰り返し生検を受ける必要なく、がんの経時的変化を追跡するために使用できるため、がんの監視方法を変える可能性があると述べている。 「興味深いことに、この新しい方法論により、さまざまな時点で腫瘍に何が起こっているかを観察できるようになります」とチャンドラナンダ博士は言います。 「MisMatchFinder は臨床に大きな進歩をもたらし、変異シグネチャの使用について新たな洞察を提供する可能性を秘めています。私たちは、この知識が指針となり、情報を提供するのに役立つと信じています。」 臨床上の決定 研究主導のがん治療戦略を最適化するためです。」 この研究は、新しいゲノムがん医療連携センターの研究者によって発表された最初の論文です。 合弁事業 ピーター・マックとメルボルン大学の間。 詳細情報: Sebastian Hollizeck et al、血漿循環腫瘍…