台北、2024年12月4日/PRNewswire/ — Foresee Pharmaceuticals (TPEx: 6576) (以下「Foresee」) は、同社普通株式1,800万株を新台湾ドルの価格で一般公開する引受引受公募を無事完了したと発表した。 1株あたり76ドル。この募集による Foresee への総収益は 13 億 6,800 万台湾ドル (FX=32.5 で 4,210 万米ドル) でした。
公募増資による収益は、先進医療を対象とした2件の第3相臨床試験で3か月または6か月ごとに投与される、すぐに使用できる持続型注射剤であるFP-014（トリプトレリン）を含む一般企業目的に使用される。それぞれ前立腺がん。喘息と炎症性腸疾患（IBD）の両方を対象とした2件の第2相試験でMMP-12阻害剤のFP-020（リンベマスタット）が、肺高血圧症を対象とした第2相臨床試験でALDH2活性化剤のFP-045（ミリバデルガット）が使用されました。間質性肺疾患（PH-ILD）に関連しています。
「株式公開が無事完了したことをご報告させていただきます。株主の皆様の全面的なご支援と信頼に改めて感謝の意を表したいと思います。」 Foresee の創設者兼会長である Ben Chien 博士は次のように述べています。 「この資金調達により、当社の研究開発の進捗を加速し、株主にとってより多くの価値を生み出すことが可能になります。」
フォーシー製薬株式会社について
Foresee は、台湾と米国を拠点とするバイオ医薬品会社で、台北取引所 (TPEx: 6576) に上場されています。 Foresee の研究開発努力は 2 つの主要分野に焦点を当てています。1 つは特殊市場をターゲットとした派生医薬品を備えた独自の安定化注射剤 (SIF) 長時間作用型注射剤 (LAI) 技術であり、もう 1 つは革新的な前臨床および臨床ファーストインクラス NCE プログラムです。満たされていないニーズが高い希少疾患や重度の疾患領域。
Foresee の製品ポートフォリオには、後期および初期段階のプログラムが含まれています。進行前立腺がんの治療薬であるCAMCEVI® 42 mgは現在、米国、カナダ、EU、台湾、イスラエル、英国で承認されており、2022年4月に米国で発売されました。さらに、米国では3か月間のNDAも取得しています。 CAMCEVI のバージョンは提出されていますが、CAMCEVI の 3 か月バージョンの EU 規制当局への提出はまだ準備中です。 CAMCEVI 6 か月 LAI 製剤の 2 番目の適応症である中枢性思春期早発症（CPP）については、カスピアン第 3 相臨床試験が進行中です。 CAMCEVI 6 ヶ月 LAI 製剤の別の適応症である閉経前乳がんについても、中国で第 3 相臨床試験が進行中です。炎症性疾患および線維性疾患を標的とする高度に選択的な経口 MMP-12 阻害剤であるアデラマスタット (FP-025) は、アレルギー性喘息患者を対象とした第 2 相概念実証研究で研究されています。この研究は肯定的な結果をもたらし、稀な免疫線維性疾患における将来の開発につながりました。リンベマスタット (FP-020) は、後続の経口 MMP-12 阻害剤で、健康なボランティアを対象とした第 1 相試験が成功裡に完了しており、重度の喘息、COPD、および IBD を対象に開発されています。ミリバデルガット (FP-045) は、ミトコンドリア酵素である ALDH2 の高選択性経口小分子アロステリック活性化剤であり、FuschiA の第 1b/2 相ファンコニ貧血試験および肺高血圧間質性肺炎を対象とした第 2 相 WINDWARD 研究が進行中です ( PH-ILD) 患者は、第 1 四半期に目標を絞って開始する計画を立てています。 2025年。ALDH2の説得力のある生物学と、いくつかのForesee ALDH2活性化因子からのトランスレーショナルデータに基づいて、新しい化合物シリーズからの後続候補が、メタボリックシンドローム/健康的な減量、およびより広範な心血管、腎臓、代謝の分野での開発のために選択されています。空間。 www.foreseepharma.com
出典 フォーシー製薬株式会社
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#Foresee #Pharmaceuticals4210万米ドルの資金調達完了を発表