重症筋無力症 (MG) は、抗体が神経と筋肉の間の伝達を遮断し、骨格筋の衰弱を引き起こす慢性自己免疫疾患です。他の症状の中でも特に、複視、嚥下困難、および場合によっては重篤な呼吸困難を引き起こす可能性があります。 MG などの多くの自己免疫疾患や他のさまざまなヒトの病気は、IgG 抗体の活性を調節できないことが原因で発生します。これらの疾患は総称して IgG 媒介性病状と呼ばれます。
今月発行の論文で 細胞エモリー大学の研究者らは、MG などの疾患における IgG 媒介の病状を軽減するように機能する酵素ファミリーを発見しました。マウスモデルを対象としたこの研究結果は、特定の酵素（CU43と呼ばれるエンドグリコシダーゼ）が、過剰活性な抗体によって引き起こされる疾患の治療に特に効果的であることを示している。
「ヒト抗体は、病原体に対する免疫反応を高め、病気と闘うために非常に重要ですが、自己免疫疾患など、それ自体が病気を引き起こすこともあります」と、この研究の主任研究者でエモリー大学医学部の生化学研究者であるエリック・サンドバーグ氏は言う。 「私たちが発見した酵素は、病気を引き起こさなくなるように抗体を修飾することができます。」
より効果的な治療オプション
新しく発見された酵素は、マウスのさまざまな IgG 媒介病状の治療に使用され、非常に効果的であることが判明しました。現在市販されているMG治療薬と比較して、この新しい酵素は症状を軽減するのにはるかに効果的であり、はるかに低い用量で、同じ生物学的効果を生み出すのに必要な酵素の量は4,000分の1であることが判明した。患者にとって、より効果的でより少ない用量は、副作用が少なくなり、薬の投与方法に関するさまざまな選択肢を意味する可能性があります。
「この酵素の効力は、現在の自己免疫疾患の治療法と比較すると非常に顕著であり、したがって、この重要なクラスの疾患の治療のためのさらなる開発を考慮する必要がある」と、この論文の共同研究者で共著者であるジェフリー・ラベッチ博士は述べています。ロックフェラー大学の免疫学者。
「マウスでのこれらの有望な結果を活用して、この酵素をヒトでの臨床試験に迅速に移行したいと考えています」とエモリー大学生化学部門の部長でもあるサンドバーグ氏は言う。 「広範囲の自己免疫疾患やその他の IgG 介在性疾患の治療に使用できる可能性があります。」
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#新しい発見は自己免疫療法の状況を変える可能性がある
2024-10-21 23:48:00